Cunsidenza di Dosi cunghjuntata Dispunta una volta di ghjornu, Terapia di sola piglia
Classificazione
Complera hè una sola tablet, cunnessione fida di cunfusione fugliali utilizada in u trattamentu di l'HIV, chì compone di trè assicurati antiretrovirali :
- rilpivirina , un inhibidor de la transcriptase reversa non nucleoside (NNRTI)
- emtricitabine, un nucleotidu inhibitore di transcriptase reverse (NtRTI)
- tenofovir disoproxil fumarate (TDF), un altru NtRTI
Complera hè statu appruvata da l'Amministrazione alimentaria è di droga (FDA) in u 10 di austu 2011 per l'usu in l'adulti è di i zitelli più di 12 anni chì ùn anu mai statu nantu à a terapia di VIU , chì anu una carica virali di 100 000 cellu / m è sottu , è pisanu 77 liri (35 kg) o più.
Cumplora pò ancu esse usatu per rimpiazzari un terrurinu di corrente si u paci hà avutu una forza virali indetectable (
Formulation
Complera hè un prugettu rosa, cunfettu di câmula, di 25mg di rilpivirina, 200mg d'emtricitabine è 300mg di TDF. Hè imbiancatu da "GSI" in una parte è hè chjaru nantu à l'altru.
Dosi
Una tavuletta di u prenu cù l'alimentariu. Cumplora ùn deve esse micca pigliata cun altra droga antiretrovirali utilizada per trattà u VIH.
Eterni Side
Una varietà di effetti di a droga hè stata nutata in i prucessi clinichi chì anu pigliatu a cumpara, i più cumuni di quali eranu:
- Nausea
- Dolcezza
- Insinudu
- Depressione
Eppuru l'effetti sulitariu sò generalmente transitori, cun qualchi pazienti discontinennu comu risurtatu di l'intolleranza di trattamentu.
Contraindications
Cumplora ùn deve esse pigliatu cù e seguenti medicazione o supplementi:
- Medici anti convulsif: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, phenytoin
- Meditazione di Anti-tuberkulosi: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Inhibitori di bombe protoni (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex o qualsiasi altre PPI
- Medici steroidi: dexamethasone (ancu s'ellu ci hè amministratu in una dosa unica medica indicatu)
- St. John's Wort
Sempre informale u vostru duttore di qualsiasi drogheru o supplementu, prescrittu o micca prescribed, chì pudete piglià quandu avè principiatu in ogni terru antirretroviu.
Altru Considerazioni
Cumplora ùn hè micca cunsigliatu per i malatii cù impairment renale (definitu chì avè una spirazione di creatininu stimata di menu di 30 ml per minuti). Fate cunsiglià u vostru duttore se duverevete o sò trattati per ogni disordine di u distinu da un altru mèdicu.
Cumplora ùn hè micca cunsigliatu per i maladieti cù impairment liver o per quelli chì sò infizzioni di l' hepatitis B (HBV) , chì pò esagirate severamente i prublemi di u furu. Hè cunsigliatu chì e persone cun HIV sò screened for HBV before prescribing Complera. Fate cunsiglià u vostru duttore si avete qualchì prublemi di fegatu è / o una storia di l'hepatitis.
U cumpurtamentu di rilpivirus de Cumplora pò causà una reazzione di sensitivu à pocu nicu di malati, spessu sottu una forma di rash, inflammation ocular ("occhiu rosa"), ingannà facial, frebba, o altre risposti allergii. Di genere, risultati di l'ipersensitivu presente 1-6 simani dopu à u principiu di a terapia. Avveniu à u vostru duttore immediatamente di qualsiasi sintomi sintomi. In i casi severi, a terapia pussibule di bisognu à esse interdetta.
Trattamentu di Aghjurnamentu
A nova formulazione di Complera hè statu appruvata da a FDA da l'1 di marzu di 2016, cummerciale cù u nome Odefsey . A nova furmulazione sustituisci u componente di TDF cun una droga chjamata tenofovir alafenamide (TAF), a questa hè classificatu cum'è pru-droga.
A dife renza di TDF, TAF ùn hà micca fàvule attuali, ma piace usa u stessu metabolismu di u corpu per cunvertisce in a so forma attiva. Hè cusì, a droga hè cunsigliata più efficace à e cèl·lula in dosi assai inferjuri, è ancu cun a toxicità di a farma più lercita (in particulare in quantu à l'indebulitu renali associate à l'usu TDF).
Sources:
US Food and Drug Administration (FDA). Approvazione di Cumplora: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF, una dosa fida di cunfluenza. "Silver Srping, Maryland; emitatu 10 di Agosto, 2011.
Gilead Sciences. "Cumplimenti - Rispondi di l'informazioni prisentivi". Foster City, California; accede à u 18 di marzu di 2016.
Reuters. "BREVE - Gilead Sciences Says US FDA Approva Odefsey" Spedizione 1 di marzu di u 2015.