Cundimentu ottensinatu Pruvene Eposite side Effects
Classificazione
Odefsey hè una unica tableta, una dosa fissa di cunglisa fugliale cù u trattamentu di l'HIV, chì compone di trè assicurati antiretrovirali :
- rilpivirina , un inhibidor de la transcriptase reversa non nucleoside (NNRTI)
- emtricitabine, un nucleotidu inhibitore di transcriptase reverse (NtRTI)
- tenofovir alafenamide (TAF) , altru NtRTI
Odefsey hè a seconda droga di cunglerimentu per l'usu TAF, una "variate" di tenofovir disoproxil fumarate (TDF) truvata in i Truvada è Atripla .
Cum'è tali, pò esse cunsiderate una mellura in Cumplora, a formulazione unica di tavuletta cumpostu di rilpivirina + emtricitabine + TDF.
U TAF hè cunsideratu cum'è superiore à TDF perchè puderebbe liberà a droga attiva più efficacemente à e cèleculi è in dosi assai più limitati, chì significanu chì ci hè menu accumulazione di a droga in u sangue è assai più menu di sviluppà toxicità di i riloghji di droga.
(Mentri chì u risicu di a toxicità di rilativi di TDF hè cunsideratu bassu in i paesi sviluppati, u risicu hè vistu à cullà in i paisaghji sviluppanti induve esse una maiurezza di disfunzioni renali preeistenti.)
Indicazione di trattamentu
Odefsey hè stata appruvata da l'US Food and Drug Administration l'1 di marzu di u 2016 per l'usu in l'adulti è di i zitelli più di 12 anni chì ùn anu mai statu nantu à a terapia di HIV , chì anu una carica virali di 100 000 cellu / m è sottu, è pisanu 77 liri (35 kg) o più.
Odefsey pò ancu esse usatu per rimpiazzà a terapia di l'attuali (cum'è quelli nantu à Cumplera) si u paci hà avutu una carica virali indettendu (<50 cellu / mL) durante almenu sei mesi, ùn hè nunda d'istoria di fallimentu di u trattamentu è ùn anu micca cunnisciutu a resistenza à qualsiasi di i drogherie di componenti in Odefsey.
Formulation
Odefsey hè un prugettu grisu, oblungu, filmatu è compostu di 25mg di rilpivirina, 200mg d'emtricitabine è 25 mg di TAF.
Hè imbiancatu da "GSI" in una parte è cun un "255" in l'altru.
Dosi
Una tavuletta di u prenu cù l'alimentariu. Odefsey ùn deve esse micca pigliatu cun altra droga antiretrovirali utilizada per trattà HIV.
Eterni Side
Una varietà di effetti di l'effetti di droga sò stati nutati in i prucessi clinichi chì anu pigliatu rilpivirina è / o emtricitabine + TAF, i più cumuni di quali eranu:
- Nausea
- Dolcezza
- Insinudu
- Depressione
Eppuru l'effetti sulitariu sò generalmente transitori, cun qualchi pazienti discontinennu comu risurtatu di l'intolleranza di trattamentu.
Contraindications
Odefsey ùn deve esse pigliatu cù e seguenti medicazione o supplementi:
- Medici anti convulsif: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, phenytoin
- Meditazione di Anti-tuberkulosi: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Inhibitori di bombe protoni (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex o qualsiasi altre PPI
- Medici steroidi: dexamethasone (ancu s'ellu ci hè amministratu in una dosa unica, se indicatu medica)
- St. John's Wort
Sempre informale u vostru duttore di qualsiasi drogheru o supplementu, prescrittu o micca prescribed, chì pudete piglià quandu avè principiatu in ogni terru antirretroviu.
Altru Considerazioni
Odefsey ùn hè micca cunsigliatu per i malati cù impairment renale (definitu chì avianu una spensione di creatininu stima di menu di 30 ml per minuti).
Fate cunsiglià u vostru duttore se duverevete o sò trattati per ogni disordine di u distinu da un altru mèdicu.
Odefsey ùn hè micca ricunnisciutu per i malati cù impairment livante o per quelli chì anfàchule di l' hepatitis B (HBV) di manera chì pò aghjunghje severamente prublemi di fietari. Hè cunsigliatu chì persone cun HIV sò screened for HBV prima di prescribing Odefsey. Fate cunsiglià u vostru duttore si avete qualchì prublemu di u fianu è / o una storia di l'hepatitis.
U cumpagnu rilpiviranu di Odefsy pò causà una reazzione di sensitivu à pocu quantu di pazienti, spessu sottu una forma di rash, inflammation ocular ("occhiu rosa"), ingannà facial, frebba, o altre risposti allergii.
Di genere, risultati di l'ipersensitivu presente 1-6 simani dopu à u principiu di a terapia. Avveniu à u vostru duttore immediatamente di qualsiasi sintomi sintomi. In i casi severi, a terapia pussibule di bisognu à esse interdetta.
Sources:
Reuters. "BREVE - Gilead Sciences Says US FDA Approva Odefsey". Liberatu u 1 di marzu di u 2015.
Gilead Sciences. " Odefsey - Descrizzione di l'informazioni prisentivi". Foster City, California; accede à u 18 di marzu di 2016.