Classificazione
Viekira Pak è una combinazione di droga cunpackada in casu di tratta infezzjoni di l' hepatitis C (HCV) . U prugrammu si compone una una dosa fissa cunmbiguazione tecnologica di droga (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) co-packaged junto a droga dasabuvir.
I cumpunenti di u cumpurtamentu di u cunsumu ombitasvir, paritaprevir è dasabuvir sò antivirali diretti (DAAs) chì interferenu cù a replicazione di u virus.
A droga ritonavir , usata in a terapia di HIV , hè inclusa per stimulu à i livelli di droga paritaprevir.
Viekira Pak hè più spessu, ma micca sempre, coadministrati cù ribavirin è ùn deve micca bisognu cù l' interferon pegylated (peg-interferon).
Viekira Pak hè statu appruvata in u 19 dicembre 2014 da l'Amministrazione alimentaria è Drug Administration (FDA) per u usu in adulti 18 anni o più di l'infizzioni da genotipi HCV 1, cumpresa cù i cirrhosi indiscriminati (in oghje u funziunamentu) è di trasplante liver. Per i malattrici cù cirrosi decompensati, Viekira Pak ùn hè micca cunsigliatu.
Viekira Pak hè informatu per avè una rata di curazione di 95% o più, cù solu u 2% di i pazjenti chì finiscinu a terapia due di intolerancia. Hè appruvatu per l'utilizazione in i malati cù a co-infezzjoni di HIV / HCV .
Dosi
Dui pillettes di comprimi co-formulati di l'ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) pigliatu una di ghjurnata in a mattina cù l'alimentazione, più una mesa di dasabuvir presa dui volte in a maneva è a sera cù l'alimentazione.
I cumponuti sò vinduti in dui dispusitivi di ghjucadore, cù l'infurmazioni di dosi nclusi nant'à ogni casu. U prugramma co-formulata hè rossa, filmata è stampata in "AV1", mentre que a tavola daabuvir è beige, filmata è stampata in "AV2".
Ricerchi di prescrizione
Viekira Pak hè prescribed over a course di 12 a 24 settimane, cum'è per i seguenti raccolta:
- Genotipu 1a senza cirrosi: Viekira Pak cù ribavirin durante 12 simane
- Genotipu 1a cù cirrusia: Viekira Pak cù ribavirin durante 24 simane
- Genotipu 1b senza cirrosi: Viekira Pak solu per 12 simane
- Genotipu 1b senza cirrosi: Viekira Pak cù ribavirin for 24 weeks
Per i paesi di trasplante di liver, Viekira Pak pò esse presu cù ribavirin per 24 settimane solu se a funzione liviana (livera) hè normale è fibrosi (cicati) hè minima.
Effetti side Effects
L'effettu effetti principali cumuni cun l'utilizazione di Viekira Pak (chì avianu in un 10% di i pazienti) sò:
- Fatigue
- Nausea
- Itchy skin
- Reaczioni di a pelle
- Insinudu
- Debilità è fatigue
Prudutti di Drug
U seguenti avete ancu esse evitata d'utilizà Viekira Pak:
- Anticonvulsanti: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihiperepipèdici (usati per riduce i livelli di lipidi in u sangue): gemfibrozil
- Meditazione di Anti arrhythmia: pimozide
- Medica di a caccia di colesterol: lovastatin, simvastatin
- Disfunzioni di e disfuntura Erectile: Viagra (sildenafil)
- Medizionazione ergoti (usata per curru e malde): ergotamina, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (una forma di estròggile)
- HIV medication : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Meditation hypotension: alfuzosin
- Rifampini nantu à l'anti-tuberkulosi: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedative: triazolam, midazolam bucali
Contraindications and Considerations
Per i malati cù indebulitu epatatu moderatu, Viekira Pak ùn hè micca cunsigliatu. Viekira Pak hè contraindicatu per u usu in i malati cù imprecazioni epatichi severi.
Viekira Pak hè ancu contraindicatu per l'usu in paciente cù sapinenza à u ritonavir (inclusa a Sindrome di Stevens-Johnson, una realtazione inflamatoria potente è risposta per a vita).
Viekira Pak hè contraindicatu per u usu in donna di gravidenza quandu anu usatu cù ribavirin.
Hè ricumandemu chì tutte e donne di età zitella sò monitorati annantu per u gravidenza durante u cursu di a terapia. Hè ricurdatu ancu chì u paci è u so cumpagnu maschili sò provistuti almenu dui mètudi non hormonali di contracepzioni, è chì sò stati utiliati durante u cursu di a terapia è per sei mesi dopu.
Source:
US Food and Drug Administration (FDA). "A FDA approva Viekira Pak per trattà l'hepatitis C" Silver Spring, Maryland; aprile di stampa dicembre 19, 2014.