Ipotirusidiu Congenital in Infante e Zitelli

L'ipotirodioia congénita si riferisce à l'ipotiroïdismu - una carenza o manca di l'hormone di tiroide - à u nascita.

In l'era di u prucessu novu, l'ipotiroïdismu congènitale hè summamente raru. Sempre, se prisentanu, hè particularmente impurtante chì hè diagnosticatu rapidamente è trattatu degratu . Failure à tratà è trattatu prontamente l'ipotiroïdismu cungenital pò influenzallu negativu in l'IQ è in u sviluppu neurologicu.

L'ipotiroïdismu congènitale hè in attuali una di e cundizzioni più generale cuncettu di u ritrattu mentali in u mondu.

Ci sò dui forma principali di l'ipotiroistisimu congènitale: l'ipotiroïdismu congenitali permanente è u ipotiroistisimu cungenitali passariu.

Cunsideru Congenital Hipotirodioismu

Stu tipu ipotioïdismu dumandate u trattamentu durmianu, è hà una quantità di cause:

Ipotiroidismu Transgenditali

Pensa chì u 10 à u 20 per centu di i zappunate chì sò iputoparusi anu una forma tempuranevuli di a cundizione cunnisciuta com hypothyroidism congenital transient.

L'ipotiroïdismu passeneru in i culminati ha diversi cause:

Signs and Symptoms

A maiò parte nascita cù l'ipotiroïdism congenital ùn anu micca nessunà signu o sintomi di a cundizione.

Questu hè duvuta à a prisenza d 'un'altra hormona di a tiroide materna, o di una funzione thyroid risidenti di u so propiu.

Ma, i signalli climi è sintomi pòt include a seguente:

L'ipotiroïdismu Congenital hè più cumune in i zitelli chì anu parechji malformazioni congenitali (in particulare corse) è di u sindromu di Down.

Detettazione è Diagnostu

L'ipotiroistisimu congènitale hè spessu prununziatu per screening of newborns, fatta di solitu da un testu di picurinu à prughjettu à pocu di ghjornu di nascita. A prova hè spessu seguita in dui o sei simani dopu a nascita.

Sicondu u riferimentu medica Oggiunatu :

"U prufilamentu di tutti i nomi di nascite hè oghji rutina in tutti i 50 stati di i Stati Uniti, u Canada, l'Europa, l'Israele, u Giappone, l'Australia è a Nova Zelanda, è si sviluppa in Europa di l'Est, Sudamerica, Asia è Africa. , per esempiu, più di 4 milioni di zitelli sò screened annually, chì porta à a deteczione di 1000 zitelli cù l'ipotiroistisimu congènitale. In tuttu, stima chì 12 milioni di zitelli sò screened è 3000 cù l'ipotiroïdismu sò annunziati annantu ".

Quandu u prucessu di prufilamentu di u sangue analizà un prublema potenzale, u seguimentu in spéciale inclusi u travagliu di sangue, è pò esse ancu altre provi, cum'è testi di imaghjine tiroïde . UpToDatedettapenu longu nantu à i diversi prucessi di diagnostichi utilizati per cunfirmà l'ipotiroïdismu congènitale è evaluà e so cause.

Un Verbu da

Sì avè un zitellu nascutu cù l'ipotiroistisimu congènitale, chì hè a so predichia? Sì a prublema di u so figliolu hè detta in a nascita è trattatu prestu, u praticà hè excelente. Sicondu a ricerca, i zitelli detattati di u nàscita chì anu ricivutu u trattamentu primu tipu tipicamenti u crescita normale è u sviluppu, è a maiò parte di l'studii ùn reportu nudda differenza in IQ

Qualchi studii, uttinutu, anu trove una ridenza minima in i punti verbi, matematichi è IQ, è ancu boni pèrdite di ricchezza è d'attenzioni in certi zitelli restablate à nivuli di tiroidii normi più veloce, per via di diagnosti di ritardu o di dosi iniziali inferiori. Trattamentu anticu è suffertu per l'ipotiroïdismu cungenital hè, per quessa, particularmente impurtante.

Source:

> LaFranchi, Stephen. "Funzioni clinica è a deteczione di ipiditrolitichi congenitali". UpToDate .