Prughjettu di l'Umani è U Prucessu Europeu Risultati Prepostu per a Glucosamine
In u College Cumunitariu Americana di Reumatologia Annunca Cientificiale (2005), i risultati da dui prucessi di glucosamine foru presentati. I risultati di i dui assessi eranu assai anticipati da i circhuli, i duttori è i pazienti chì circate di a cunferma chì a glucosamina hè una strada di trattamentu viulente per l'artrite .
- GAIT (Glucosamine / Chondroitin Arthritis Intervention Trial) hè statu finanzatu da l'Instituti Naziunali di Salute è hà designatu per definisce a sicurezza è l'efficacità cù glucosamine è chondroitin , presu separati o cumprà.
- GUIDE (Glucosamine Unum In Die Efficacy) hè un prucessu clinicu europeu.
GAIT (Glucosamine / Chondroitin Artritis Intervention Trial) Phase I
In GAIT (Glucosamine / Chondroitin Artritis Intervention Trial), casi 1.600 pazienti cù articulosi di u ghjornu di a knee hè stati recruiti da 16 i centri di reumatologia akkademichi in u studiu. I participanti di u studiu anu avutu travagliu di u soru di corpu di geniculate è avìanu evidenza di ragiunata di l'articuli di i ghjinochju. Durante u studiu GAIT, i malati:
- Anu evaluatu à iniziu di u studiu.
- Anu evaluatu à settimuli 4, 8, 16, 24.
- I Pacienti sò stati riparatevi per ricevi u glucosamine HCl, sodium chondroitin sulfate, i dui supplements, celecoxib (marca Celebrex) , o placebo.
- I Pacienti sò stati permessi di 4.000 mg di alerte di acetaminophen.
Risultati da GAIT (Glucosamine / Chondroitin Arthritis Intervention Trial)
- I risultati ammanate chì a cumminazzioni di glucosamine è chondroitin hè megliu di placebo ma i benefici parvenite di depende di a gravità di u dulore.
- In i malati cù l'artrite di moderate à a sete artighie, u 79,2% di piglià a glucosamine / conduttinella di cunnessione sìmulu di survivoriscenza.
- Per i malati di piglià celecoxib, 69,4% anu u soffrenu di u dulore. Di i pazjenti chì pigghiannu glucosamine sola, u 65.7% scappò in u sughjettu, cumu fattu u 61,4% di i malati si pigghianu chondroitin sola. Inoltre, un 54.3% di prenziu placebu informa à u sogliu di u dulore
- In i malati cù l'artrite di a knee ligera, a combinazione glucosamine / chondroitin ùn anu significativamente più efficau di u placebo.
GUIDE (Glucosamine Unum In Die Efficacy)
C'eranu 318 pazienti in u GUIDE hà studiatu cù articuli di u ghjinochju (88% donne). I Pacienti sò stati randomizzati à piglià u pèrdite solidi sulfule di glucosamine (1500 mg una sola ghjurnata), acetaminophen (1000 mg trè volte à ghjornu), o un placebo per un periodu di 6 mesi. Tutti i gruppi anu permessu di piglià i ibuprofen quantu bisognu.
Risultati da GUIDE (Glucosamine Unum In Die Efficacy)
- Tanti glucosamine sulphate è acetaminophen eranu più efficau in u reduzzione di u pene da placebo.
- I Pacienti chì piglianu u sulfate di glucosamine exhibenu più sollievu di i praticati per acetaminophen.
- Hè statu cunclusu chì una dosi oriali di u glucosamine sulphate 1500 mg di l'alive di l'alive di u 1500 mg puderia esse u trattamentu preferitu per a articulu di u ghjornu.
Fase II e Fase III GAIT Risultati
Risultati da una seconda fase di l'attu GAIT anu publicata in a journal Arthritis & Rheumatism in 2008. A Fase II analizò a combinazione di glucosamine è chondroitin per impediscenu dannu di u ghjinochju. A cumminazione di glucosamine è chondroitin ùn era più appena efficace per impediscenu dannu in u danu associatu cù l'articulu chì di u placebo.
E participanti di l'istruttura chì pèrdite a quantità minima di u spaziunatu cumuniale nantu à dui anni fussinu trà i gruppi chì pigghianu glucosamine o chondroitin sola. Possibile, pigghiannu i dui supplimenti unisci a l'absorzione, chì puderanu spiegà a valutrice effittività di i supplimenti quandu s'utilice in una cumminazione.
Fase III, chì hà cunsideratu un totale di quattru anni di dati, palesu chì i cumplementi in cunmbramentu o solu ùn anu micca grandi beneficiu per u sollu di u dulce di u ghjinochju chì celecoxib o placebo. I risultati eranu publicati in u 2010 in a journal Annals of Rheumatic Disease .
Recomanazione per Glucosamine
- Prima di pruvà a glucosamine / chondroitin anu discutitu cù u vostru duttore è dumandate cumu si puderà incunce cù u vostru prugramma di trattamentu attuale.
- Stay on your prescribed medications. I supplementi ùn sò micca reemplazie per i vostri medicazione prescritti.
- Sapete di a glucosamina da fà a vostra ricerca. Truvate fonti d'infurmazione chì sò affidate.
- Segui indications specificate da u supplementu fabbricantu o fate u vostru duttore nantu à a dosa propria.
- Evitari cercanu diversi altri supplements.
- Cumprà da un pruduttu manifatturu. Sapete ciò chì site.
A Bottom Line
In u 2012, U Collegu Americanu di Reumatulugia pubbricau cunsiglii di trattamentu per l'articulu. In i guidate, a chondroitin o glucosamine ùn hè micca cunsigliatu per u trattamentu iniziale di l'articulu. Chondroitin è suppliculate di glucosamine solu o in a cumminazione ùn pò micca esse un trattamentu efficace per tutti i pazjenti. Ci hè travagliu per certi pazienti, è se u travagliu per voi, cuntinueghja u trattamentu - hè cunsideratu salvu.
Sources:
L'effettu di u glucosamine è / o chondroitin sulphate nantu à l'evoluzione di l'articuli di u ghjornu: un rapportu da u prucessu d'intervenzione di l'artrite di glucosamine / chondroitin. Sawitzke et al. Artrite & Rheumatism. 2008 ott. 58 (10): 3183-91.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18821708
Glucosamine / Chondroitin Artritis Intervention Trial (GAIT). NIH. Modificatu di ghjennaghju di u 2012.
https://nccih.nih.gov/research/results/gait
L'efficacità clinica è a salvezza di glucosamine, chondroitin sulphate, a so cumminenza, celecoxib o placebo pigghiati per trattà articuli di u ghjinochju: risultati di 2 anni da GAIT. June 2010. Annali di a malatia reumatica. 2010; 69: 1459-1464
http://ard.bmj.com/content/69/8/1459.abstract?sid=fc95aeb7-1d79-4a79-9dac-c65916ca2125
Recumpiamentu per l'utilizazione di e Terapi Nonarchu caratteristiche è farmacològichi in Articulu di a Man, Hip, è Knee.American College di Reumatologia 2012. (Arthritis Care & Research Vol. 64, N ° 4, Abril 2012, pp 465-474.)