Avanza in Biogenetic Research Amenice Vita Spans
A fibrosi cystica (CF) hè un disorderu prugressivu chì influenza a qualità di vita è di span of life in quelli chì sò vivi cù a malatia. Mentri tècnicamente una malatia rara (chì tocca solu circa 30 000 persone in i Stati Uniti), hè sempri cunzidiratu unu di i prublemi genetichi più spargugliati è scurbi di vita.
Mentri l'esperanza di vita di i persone cun CF remissi più menu di quellu di a populazione generale, sviluppà idee nantu à a malatia, è tratti più efficau , anu accuminciatu a trasfurmà e cose.
L'expectativa di vita si trova in People With Cystic Fibrosis
In u 1938, quandu CF hè stata ricanusciuta cum'è una malatìa, a maiuranza di babysi diagnostii cù u disordine mortu prima di u primu anniversariu. Nta l'anni 1950, e persone cun CF facianu più longu, ma raramenti facianu passà a zitiddina. Mentre chì e cose avianu cuminciatu à migliurà in l'anni 80, quandu a ghjente avà hè ghjuntu in a so midia à a fini di l'annata, ùn hè micca finu à a scuparta di u geniu CFTR in 1989 chì avemu accuminzatu a veddi un puntu di viaghju.
Oghje, armatu cun un entendre milloratu di i miccanichi geneticu di CF, avemu modi per gestisce megliu a malatia, prevenenu infezzione, è migliurà a funzioni pulmoniana in quelli chì vivenu cù a disordina.
In u risultatu, l'expectativa di vita media di e persone chì vive cù CF hè 37,5 anni. Dentru u mondu desenvolupatu, questa figura hè ancu più altu cù estimi chì varienu di nunda di 42 à 50 anni.
Cù avè avvanziu di trattamentu è biotecnologiche, i circhettini predichendu chì i zitelli nascuti d'oghje pò esse capaci di viscuzi bè fora di u 50 anniversariu.
Aumentatu Life Spans Linked to Antibiotic Use
Circa 80 per centu di e persone cù fibrosi cistuttiva vi scurdate infezzjoni da Pseudomonas aeruginosa , una bacteria cumuni cunzidira distribuzione sparta in tuttu u pianu.
E persone cun CF sò in più risque di P. aeruginosa , a infezzjoni di quale pò causà a fallimentu respiratorju è ancu a morte.
In fattu, u 50% di e persone cù CF chì sò ingressu per P. aeruginosa moriri da u fruttu di a infezzjoni.
Fortunatamente, ci sò assai assai drogherici chì ponu trattà è prevene l'infezzione P. aeruginosa . Eccu l'antibiotici tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azitromycin, è cephalosporinsu spettutu. A scelta di droga hè a più spessu basata nantu à e teste per determinar a susceptibilité d'una ceppa Pseudomonas à i sfidazioni di l'antibijosi.
L'amministrazione varia da u tipu è u stadiu di l'infezzione. A tobramycin inhalada o levofloxacina hè spessu dada di mesi in un tempu per impedisce u crescente di bacterial. Ciprofloxacin orali è azitromycin pò esse usatu per a prevenzione di infizzioni o à trattà una infizzioni chì hè stata.
P. aeruginosa pò ancu esse trattatu cù una forma di penicilina chjamata ureidopenicillina.
Avanti Avanzate in u Trattamentu di Fibrosi Cistiale
In più di eterni di antibiotici più effikausi, altri avvanzii anu fattu in u trattamentu di l'disordini pulmonari è CF. Cumu includunu:
- supplementazione di l'enzima pancreatique per superve i prublemi di digestioni debuli di l'accumulazione di u mussu in u trattu digestivu
- Pulmozyme (dornase alfa) chì scorri mucosa chì muteanu e viaghju di e viaghju
- bronchodilatori (inhalanti chì mantene e passageri a vaghjime aperte)
- migliurà l'antiinflamatoriu
- salina ipertonica inalata per crescita a quantità di sodiu persu in i vectibus
Tuttu sti cosi cuntribuiscenu à u percentuale di survival rate in persona cù CF.
Un Verbu da
A fibrosi cystica hè una malatia assai diversa ch'è era 20 o 30 anni fa. Oghje, a ghjente cun CF can live robustu è cumprendi vita, vai à l'università, avè travagliu, è prugettu per una famiglia. Tuttu ciò chì rializeghja hà veramente 6 passi per assicurà una vita più longa è sana:
- capì i vostri tratte è pigliate com'è dirette
- assicurà una dieta sana è equilibratu cù un 50% di più calori a persona medja
- abbianu assai fluidi per sazià bien hydrated
- Crea un pianu di fitness chì cuntene a resistenza è a furmazione di cardio
- evitevule infine da lavu rutinariamente e mani, per piglià a so vaccinazione, è evitendu altri chì sò malati
- Videndu u vostru duttore regularmente per assicurà un continuu consistent di cura
A fine, a fibrosi cesti ùn hè micca a pena di morti chì anu esse, è, cun cura è trattamentu propiu, ùn ci hè micca ragiunata per chì ùn pò micca esse di l'expectazione in a qualità è quantità di vita.
> Source:
> O'Sullivan, B. et Freedman, S. "Fibrosi Cystica". Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.