Fluorescenza In Situ Hybridization
Hibridisazione in fluorescenza in situ (FISH) hè una di parechje tecniche usati per ricercà u DNA di i celluli, circà a prisenza o l'absenza di genesi specifiche o partesi di genes.
Ci sò parechji tippi di cancillini sò assuciati cù anormalità genetica cunnisciuti. E da genetica, ùn simu micca parlendu d'eredità. In una vita, i celesti pò sbaglià quandu si dividanu è crescenu.
A mutivi in u DNA chì sò assuciati cù u cancru pò acumularu in issi cìlluli.
Cumu pezzu u travagliu?
FISH hè una tecnulugia chì utilizeghja sondi fluorescenti per detta genes specifichi o parte di i geni (sequestramenti di DNA). U polu medicu di u travagliu è l' oncologi utilizanu FISH per aiuta à assessà i malati chì pò avè u cancer, è à volte per vigore un paciu chì hà digià diagnosticatu cun cancellu è trattu.
U pezzu pò esse usatu cù parechje tipi d'esempii d'utilizatori cù a lucazione è u tipu di cancilleri suspettati: Culu di u tumore acquistatu da u sangue periferali, da una biòpsia di muderna di u mudolu, o da una biòpsia nodulosa linfante, è a furmazione formulevule perffina-embintitu fissi (queste si riferisce à una mostra di tissutu chì hè struitu in u labellu è incruciatu in un tipu di cera, facenu più rìgidi, affinchendu ch'elle pò esse tagliate in trappuli fini è muntatu per vede sottu à u microscope).
Chì significanu a lettera?
U "H" in FISH di riferisce à l'hibridization.
In l'hibridization moleculari, un segnu DNA o RNA di chjamatu hè usatu cum'è una sonda - visualice un ladrone d'Lego, se vous. A sonda hè usata per truvà un luglio di Lego di contraparte, o a seqüència d 'ADN, in una mostra biologica.
L'DNA in a vostra specimen hè cum'è munzieddu di Ladri di Lego, è a maiò parte di i brosi in questi munzieddi ùn anu micca cù a nostra sonda russa.
È tutti i vostri bistrò chì sò stati organizzati in 23 parigli di munzeddu di brique - ogni pila hè unu di i vostri cronologi omologu parechje, più o menu. A versione di Lego bricks, a nostra sonda vermella Lego hè cum'è un magnetu forte è trova a so match senza avè avè avè sappghje in i piloni.
U "F" si riferisce à fluoriscenza. A nostra sonda russa pudia esse perduta in munzieddu di ladini, cusì hè stampatu cù colore fluorescente di tinte, per chì sera brillarà. Quandu si trova a so match between the 23 staghi parechji, un tag fluorescente svilò a so situazione. Cusì, pudete vede cumu chì i riccheperu è i patroni puderanu aduprà FISH à aiutà à identificà quandu (chì pile, o quale chromosome) un gen particular in situ per un individuu detta.
U "I" è l'"S" ponenu in situ . Queste si riferisce à u fattu chì u nostru briganu Lego di rossa hè circà u so match in u sommu chì dete .
Cchi per Canti di Sangue Especiali?
E FISH è altre prucessu d'hibridizazione in situ sò usati per diagnostichi di una varietà di anomaltieni chromosomali-cambiamenti in u materiale geneticu, cambiamenti in cromusomi, cumpresi i seguenti:
Sbandinu - parte di un cromusomu hè andatu
Traslocation - parte di un cromusomu s'incura da andà in un altru cromusomu
Inversione - parte di un cromusomu scorri è torna a volta, ma in reversu
Duplicazione - parte di un cromusomu hè presente in questi copii in a cellula
Ogni tipu di cancellu pò avè u so propiu settore di cambiamenti chromosomali è sondi pertinenti. FISH ùn solu l'aiuta per identificà i cambiamenti genetichi iniziali in un prucessu di malatìa, cum'è u cancer, ma pò ancu esse adupratu per vigore a risposta à a terapia è a rimissione di a malatia.
I cambiamenti genetichi detti da FISH, spessu offeranu nfurmazioni supplementarii cume un cancellu di l'individu hà prubabile di cumportamentu, basatu in ciò chì hè osservatu in u passatu in i persone cun u stessu cancianu è cambiamenti geneticu simili. In ocasioni FISH hè stata utilizata dopu à u diagnosticu hè stata fattu, per aghjustà infurmazioni addiziunà chì puderanu aiutà à prevede u risultatu di u paci.
I FISH can identify anomalies chromosomal in leukemias , include in leucemia limfochicale crònica (CLL). Per a leucemia limfochismi chronichi / limfatif linfociticu piccu, FISH li permette à i pazienti per sapè a so categuria di prossimu: bona, intermedia o povira. In leucemia limfoblastica aguda (ALL), a genetica di e leucemia pò dicite u nivellu di risicu di u cancru è aiuta à guidà i decisioni terapèuti.
I panni di u pezzu sò ancu disponibile per u limfoma, u meleominu multiplu, i prublemi proliferatrici di u cellu plurali è u sindromu mielodisplasti. In u casu di u limburghu di u celu, per esempiu, ci hè una translucazione chì U PIETRE Puderete dette chjamà GH / CCND1 t (11; 14) chì hè assuciatu spessu cun u limfoma.
Perchè FISH?
Un benefiziu di FISH hè chì ùn devi micca esse realizatu in i celi chì sò attivamente divizienti. Pruvenziu Cytogenetic usually takes about three weeks, perchè e cungrevuli di u cancer crescienu in pratiche di pratiche for about 2 weeks before they can be tested. In cuntrastu, risultati di FISH sò sò disponibile da u labu di pocu di ghjorni.
> Sources:
> Criptogenesi Ctogenesi Pruvenzi CPT Codes.
> Fluorescenza In Situ Hybridization (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluorescenza In Situ Hybridization (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guidance for Fluorescence in Situ Hybridization Testing in Disorders Hematologic. U Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.