How Is Huntington's Different from Alzheimer's?
A malatia di Huntington (HD) hè una malatia neurodegenerativa prugressiva chì hè trasmessa genetically da i genitori à i zitelli. In HD, i celi di u culu di u persone cumincianu à degenerari, causannu problemi fisichi, cugnimi è emozionale. I sintomi clàssici sò a dimenzja , i movimenti scurdate incontrollable è spessu una mancanza di perspettiva in u cumpurtamentu.
Statistiche di Huntington's Disease
Quant'è 250.000 parsone in i Stati Uniti sò o avianu a sviluppà HD.
I sintomi accadètenu cumenciu trà l'età di 30 è 50, anchi l'età di ghjuvendu à i vostri zitelli cum'è ghjovani 2. Hè avutu ancu vistu in e persone di u 80, ma questu hè raru. Di genere, i più ghjovardi una persona hè quandu u simpientu accumincianu, u più veloce a malatizza prugende. I bianchi è e femine sò ancu prubabilmente sviluppati a cundizione.
Sintomi di a malatìa di Huntington
- Staghjoni iniziale HD: I sintimenti primuridii di HD includenu diffiultà à amparà novi cose o decisioni, prublemi à impunità, irritabilità, cambiamenti d'altitudina, muvimentu involuntariu o criscante, coordinazione è prublemi di memoria di curretta .
- Stage Medio HD: Cumu HD avanza à u stadiu intermediu, a persone hà avutu incuraghjitu cù ingràdiu, parlendu, camminendu, memoria è cuncentrazioni nantu à i travaglii. I movimenti dispiacciamente (chjamati chorea ) di HD pò esse diventate è interferiscenu significativamente cù u funziu di ogni ghjornu. A persona pò ancu essa prudutti di cumpatoghji obsessive.
- Late Stage HD: Late stage HD symptoms consistenza di l'incapacità di caminari è di parlà, è esse bè cura di un caregiver. E persone chì sò state tardi in HD sò in altu perchè per l'affucari.
Chì Cosa A Malaria di Huntington?
I casi tutti i casi di HD sò ereditarii, chì significanu chì a malatia hè eredita da i genitori.
Se u vostru babbu o mamma hà in HD, possi una probabilità di 50% di avè u genu HD. Se u patrimoniu di u genu HD, avete da un certu puntu di sviluppà HD. Se ùn avete micca eredite u genu HD, ùn diventeranu micca HD, chì ùn passate u genu annantu à i vostri figlioli.
Aproximativamente 1% à 3% di quelli chì sò micca HD ùn anu micca un parente cù HD. In questu casu, a malatia ùn pò micca rastrejà à qualsiasi altru in a famiglia.
I scientisti identificonu u genu HD in 1993. Certi pòpuli risichi per l'HD pigghianu i so sangue testati per determinar si sò un trasporcione di u genu, mentre chì altri abandone l'assestendu perchè ùn hè micca trattamentu curative di a malatia à questa ora.
Trattamentu di a malatia di Huntington
Ùn ci hè micca curazione per a malatia di Huntington, ma i sintomi di movimenti involontari sò trattati cù tetrabenazina, l'unica droga appruvata (in u 2008) da l'Amministrazione alimentaria è Drug Administration di u Cumunu. L'altri pritatorii simili à quessi anu utilizatu à Alzheimer s'utilice per trattà i sintomi cognittivu, cumportamentu è emituali di HD. Inoltre, drogu cumu l'haloperidol (Haldol) è l'olanzapine (Zyprexa) sò spessu usati.
Exercise -duverimenti formali, cum'è a terapia fisica è occupational, è modi informali cum'è u caminu è esse attuali-hè ancu pruvatu utili in a ralentazione di u diclinu chì HD causa.
A prevenzioni di a malatia di Huntington
Avà ùn hè micca manera di prevene HD. In ogni modu, mantenenu un corpu attivo è una mente sana cose chì prublema di più tardi i sintomi o cresce a prossenza.
Epidemia di a malatia di Huntington
U pronostia di HD hè povira di questu tempu. A esperanza di a vita medja dopu à a diagnosi varieghja da 10 à 20 anni. A morte a u solitu risultatu da i cumplicazioni di l'HD, cum'è l'affucallu o l'incapacità di cummà una infestazione cum'è a pulmonía. In ogni modu, siccomu u genu rispunsevule per passà HD hè statu identificatu, i circunstanciali ponanu capunanzu à sta maladie studienu l'effetti nantu à u curu, cù l'obiettivu di riversà u danni.
Ci hè ancu prucessi clinichi cuntinui à pruvà mediche è altri metudi di trattamentu.
Cumu hè a malatia di Huntington Differenti da a malatia di Alzheimer ?
HD è i sintomi d'Alzheimer sò inizialmente simili, ma di l'età medievale di l'HD (30 à 50 anni) hè assai più chjucu perchè a malatia d'Alzheimer, induve a maiò parte di i casi scoprini in quelli chì anu più vechje di 65. Ambien e malatie causan demenza è affettanu a memoria , e capacità di decisione è a capacità di amparà e cose.
Quandu u prugressu HD, e persone palesanu i muvimenti di i malati classificate; in Alzheimer, l'abilità di una persona di mudificà hè normalizatu i più pocu difficili, ma ùn sò micca spartimenti sò parechje muvimenti in modu involuntariu. In a fine di u staghjoni HD, a ghjente pò esse cumpressi ancu chì l'altri rissanu à elli, è a famiglia è l'amichi ùn anu sempre bè familiar. A sta fiada di l'Alzheimer , a maiò parte di a ghjente ùn sò micca capaci di capiscenu l'altri è ùn pare micca esse cunnuscenza di l'altri versu elli.
Inoltre, quasi tutti i casi di HD sò ereditati, mentri a maiò parte di l'affiche di Alzheimer ùn sò micca direttamenteddi.
Un Verbu da
Hè u normale per avè parechje preoccupies si u vostru, o u vostru carmu hè statu diagnosticatu, o pruvatu pusitivi per a malatia di Huntington, Sapendu chì ci sò parechje risorse è sustegni dispunibili ponu esse utili chì avete sapere ciò chì aspetta è cumu si tratta. Pudete vulete principià per contactà a Società di Enormecimi di Huntington di l'America, cum'è una di vede l'urganisazione chì ponu furnisce più informazioni è pò esse gruppi di supportu locale.
Sources:
Alzheimer's Society. Rarer Causes di Dementia.
Huntington's Disease Society of America. Stage di Huntington's Disease.
Huntington's Disease Society of America. Ciò chì hè a malatia di Huntington.
Institutu Naziunale di Disturbi Neurologichi è Traka. Istitutu Naziunali di Salute. NINDS Huntington's Disease Information Page.