Molecule Fugie Indubile HIV In Target Dummy Attacking
I ricchieri di a Scola di medicale di l'Harvard è Scrippi di l'Istitutu di Ricerca in Florida ani annunziatu chì una terapia nova di geneticu, entri intramuscularmente, hà impiegatu effettuamente a trasmissioni di VIH-1 è HIV-2 in un gruppu di macchi-macchia stimatu ripetitu à u virus. U scupertu hè vistu cum'è u primu passu versu u sviluppu un candidatu vaccine chì pò esse capaci di furnisce a stessa prutezione in l'omu.
I ricchieri di Harvard è Scrippi puderanu sviluppà una molecule di lab-criata chjamata eCD4-Ig , chì imetta dui tipi di receptori di a prutezza truvati annantu à a superficia di i ciculi bianchi di u sangue chì u VIVE attachesi naturali à l'infezzione. In doing so, HIV hè "imbarkatu" per impugni in u cuntailu geneticu, è cusì ne neutralizà.
Cume eCD4-Ig Works
L'eCD4-Ig hè cumpostu un pezzu di CD4 è un altru fragmentu di CCR5 -u ri destinatariu di l'urugettu chì funziona cumu l'inserzione "chjude" à una cellula-chì si sò fusiona nantu à un pezzu d' anticorpu . U custituitu geneticu hè inseritu in un adenovirus (un tipu di virus non-maladie), chì hè diretta direttamente in u tissutu muscular. Una volta inseritu, u virus infieru infartu rapidamente e cungule, inserisci u so DNA à u nucleu, è las volte in fabbriculi di a prufissioni chì pruvucanu e più di questi antichi modificati.
In attemputi precu di l'impiegà "CD4-Ig 'unenhanced" (per esempiu, senza u Fragmentu CCR5) sò solu saldutu parzialmente in u megliu.
In altri casu, se li cuncitrazzioni di l'anticisteria mudificate erani troppu bassa, l'attività HIV ùn hè sanu sanu sanu. Questa hè perchè u VIH pudia fiscà a neutralizazione solu abbastanza per mutate è ligà à i receptori.
Mentre chì u VIH hè sempre capaci di scappari è mutate in a presenza di eCD4-Ig, u bivalenti (per esempiu, participanu dui settimani di cromusomi), l'interazione pareva imponente un pesu u costu nantu à u virus mutate, dramatically reduzzione di a so capacità di riplicate.
In i so studii d'animali, i ricordi informanu chì i monos inoculati l'adenovirus geniculously modificati puderanu tuccherà e so varii di HIV-1, HIV-2 è SIV (a forma simiana di HIV), ancu dopu à esse injected repeatedly with high doses of the virus durante 40 weeks. Nisuna di i scimomi inoculati hè stata infosa, è ùn ne sferisce alcunu effettu negativu à l'eCD4-Ig (presumificate perchè i so corpi anu ricunnisciutu i prutini cum'è a so propria).
I schiadi ùn devenu micca l'eCD4-Ig inoculare eranu infatti.
Ciò chì significa tuttu questu quì?
Mentri era ancora prima per suggerisce chì e prucessi in l'omu rializaranu i stessi risultati, l'acchissu suggerisce una strategia cambiante di caccia in u sviluppu di una vacuna neutralizativa efficau à HIV .
Arcuni già accumincianu a prucessu chì u sviluppu di una vacuna di eCD4-Ig, una chì travaglia efficace à a longu andà, puderia esse efficace à a neutralizazione di l'attività virali in pacienti infectutu di VIVE, o nantu à u so propiu o cù altri agents. Sì questu hè, in fattu, ghjè cumprende, finu à ancu i malati cù a profonda, resistenza multi-droga puderia benefizvi.
Cumu sempre, tuttu questu hè fermu spicultivu. A ricerca à nantu à a ricerca più propria puderà furnisce assai insegnazione in i misi venideri, sughjendu a strada di u primu stadiu di prucessi umani in u futuru vicinu.
Altru novu Approachi à Gene Therapy
In più di a ricerca di Harvard / Scrippi, un altru scientifore anu cercatu à e tecniche d'urìggini di geniculate per fà di battà o prevene infizzioni di HIV.
Un tali mudellu da i scientifichi in a Università di a Tennula rializeghja i cèl·lules T infectati da HIV da u sangue di u paciente è usa una enzima chjamata Cas9 per "snip" u material geneticu HIV da l'ADN di a célula ospitante. Per quessa, i celi sò menu capaci di esse infettatu da HIV.
Hè teorizada chì injecting these cells back in u corpu di u paci, l'abilità di l'HIV infettare serà fermamente diminuite, frenendu a progresione di e maladie chì permette a crescita di ricustruzzioni par sarà parte di u genomu (genetic makeup).
In u stessu, i scientifichi di UCLA anu esploratu l'utilizazione di una molekula ingenieria chjamata CAR (chimeric antigen receptor), chì hè capacitu di trasmettenu alcune di sangue à un cacciadore di sangue. Cù inseriti CAR in celluli chì formanu di sangue, i scientifichi puderanu trasfurmarà e cèl·lula in i spezii "killer" necessarisi à neutralizà u VIU di circulazione circulanti.
Mentre chì e dui studii sò attualmente in u staghjunale di test tube, i scuperti sò cunsiderate significati in u sviluppu di i candidati neutralizing vaccine HIV.
Sources:
Gardner, M .; Kattenhorn, L .; Kondur, H .; et al. "AAV-express CD4-Ig pò furnisce una prutezzione durabile per i diversi sfidi SPIV". Natura. 18 di frivaru di u 2015; doi: 10.1038 / nature14264.
Kaminski, R; Chen, Y .; Tedaldi, E .; et al. "Eliminazione di genomi HIV-1 da i cungresi umani T-limoi in CRISPR / Cas9 gen editing". Natura . 4 di marzu di 2016; publicatu in ligna DOI: 10.1038 / srep22555.
Zhen, A .; Kamata, M .; Rezek, V. et al. "Immunità Spezialità di VIH Derive From Chimeric Antigen Cells Stem Designed by Receptor". Terapia Molecularia. Agostu 2015; 23 (80): 1358-1367.