Linazioni di guidate verificatu da l'Istitutu Naziunale di Salute per i dimarchji di pressione di i sangue in a gestione di l'iperturione. Un studiu rivelu hà dettu chì una tensione di u sangue sistolica sottu à 120 millimetri di mercuri (mm Hg) era più efficafie à a reducione d'infassi è di malatie coriu chì l'uveriu cunzignatu di 140 mm Hg.
U significatu di mè
Ricerche ricerche di ricerca significa chì u vostru duttore hà infurmatu nantu à a prissioni ideali chì hè diffirenti di l'infurmazioni chì a cumunità medica hà avutu prima di l'ultimi studii di studiu di ricerca sò dispunibuli
In u sensu di a vostra salute, significheghju chì a vostra pressa di pulmonite sistòlica hè di più di 120 mg Hg, u vostru duttore puderà mudificà a dosa di u medicamentu anti-hypertensivu , pudete aghjunghje un novate medica, o pudete cambià a vostra medica attuale à una medica differenti in per ghjunghje à a fine sana.
Perchè i Guidelines Sarà Updated
I rigioni rializate sò basati annantu à un studiu riferimentu chjamatu u prucessu SPRINT. U prughjettu SPRINT fu fattu da 2010-2013, cù 9361 pazienti da 102 posti diffirenti in tutti i Stati Uniti. Tutte i participanti anu diagnusticatu di eperturiu è anu una pressione sistolica di u 150 mm Hg à 180 mm Hg à u principiu di l'studiu. A prissioni sistòlica hè u numaru più altu in una pressione di sangue. Allora se a vostra pressjoni sanguina hè 160/80, a to pulenda sistòlica hè 160 mm Hg.
I volonti sò esse diventati in dui gruppi: un gruppu cù una pressione sistòlica di u 140 mm Hg (u gruppu di trattamentu standard) è un altru gruppu cù pressione sistolica di ughjettiva di 120 mm Hg (u gruppu di trattamentu intensivu). U pianu iniziali era di monitorà i participanti circa tutti i trè mesi per 5 anni.
In ogni modu, u gruppu di trattamentu intensivu hà assai megliu incù u gruppu di trattamentu standard chì l'investigatore finisci u studiu doppu un pocu di 3 anni invece di cumprirà u prughjettu di 5 anni. U gruppu di trattamentu standard anu una rata di morte di 43% più altuva ca u gruppu di trattamentu intensivu. U cuntrollu intensiu di pressjoni di u sangue da a fine di una pressione sistolica sottu à 120 mm Hg résultat à pocu morti di accidenza vernacula, malatie di u coru, è altre cause medica.
Cumu a Pressione Sanguinaria Affetta u Risicchiediu di Tracesi
A pressione di u sangue (antiestinta) hè una cundizione chì ùn hè micca ottimali per u corpu ordinali è u funziunamentu di u sangue. A Hypertension causa malatia di u coru, chì face un prugettu. A Hypertension hè ancu u danu i vapuri in u cori, chì causanu una cundizione chjamata a malatia cerebrovascular , chì in modu indipendenti, pruvuccare è aghjunghje à u riscu d'infartini si avete malatie di u corazzu. Hè per quessa, hè cunnisciutu per qualchì tempu chì l'hipertensione hè un riscu di putenza. In ogni casu, ciò chì hè nova hè chì u target benitatu di 140 mm Hg di a tassa di a presión sistolica ùn hè micca abbastanza bundanza per impediscenu premurisce micca.
Vulete prublemi à l'effetti rivolti di a gestione di pressi di pressa intensive?
Ci hè parechje effetti di a pressione bassa. Arcuni participanti in i dui gruppi in u prughjettu SPRINT anu parechji effetti secundarii di pressione di pressione bassa (pressu pressu), cum'è un prublemu di senses luminosità, sensu di dinoziunatu è di rinaghju, anche malatte chì i soggetti chì anu presu articuli di pressione di sangue sottu à 120 mm Hg per a prissioni sistòlica kienu ftit aktar Eppuru l'effetti secundarii di l'ipotensione chì u gruppu chì avianu un mira di menu 140 mm Hg.
In generale, sè vo avete a prezzione, avete avvisu anticipà un altru ugale di pressjoni di sangue chì avete avutu in u passatu per una prevenzione more efficace di l'infartsemi è di malati cardiusi.
Eppuru chì l'effetti sekundanti di a pressione bassa ùn sò micca cumuni, hè una bona idea chì saria familiarizata da i signali è sintomi di l'ipotensione, chì sò attraversati, stunati è sensu fridenti o passendu.
Sources:
A Randomized Trial of Intensivo versus Standard Blood-Pressure Control, SPRINT Research Group, Wright JT Jr, Williamson JD, Whelton PK, Snyder JK, Sink KM, Rocco MV, Reboussin DM, Rahman M, Oparil S, Lewis CE, Kimmel PL, Johnson KC, Goff DC Jr, Fine LJ, Cutler JA, Cushman WC, Cheung AK, Ambrosius WT, New England Journal of Medicine, novembre 2015
U Heart, Lung and Blood Institute, US Department of Health and Human Services