A screen per Down Syndrome, anormalità di u coru è ancu altri anomali. Questa prova o una prughjettu simili si deve offru à tutti i matri in cura di prenatal, ùn hè micca solu per i mariti chì sò più di l'età di 35 anni, ma anu tenutu un risicu aumentatu d'un zitellu nascutu cù Sindrome di Down o altre problema geneticu. Ricurdativi, un cumbugliu ùn hè micca un diagnosticu, ma una schermu pusitiva volenu chì ci hè una probabilità maiò chì u vostru babbu hè influinzatu.
Quandu u Test hè fattu Forsi
Un ultrasound hè fattu entre settimane 11-14 per a misura l'area trasluzcenti in a pelle nantu à u spinu di u colpu di u to babbu, cunnisciutu com'è u fogliu fugliale. Questu hè per l'ultrasoundu per a mamma.
Quandu u Testu Fattu
Normalmente entre 11-14 settimane gestation (da LMP). Fighjulà fora di questa gamma fa a prova senza precisa. Ci sò studii per esse fattu per stabilisce e rifarenza di rifarenza per a grossa gru di nugalesu à altri geze giuvini.
Quandu i risultati sò datu
Di solitu comu pusitiva o negativa, cun un 5% di a falza positiva. Una schermu pusitiva indica chì ci hè un cundimentu più altu di u normale chì u vostru zitellu hà a Sindrome di Down. Ogni chjucu duvere u risicu di avè un ziteddu cù u Sindrome di Down, perchè una scossa negativa ùn hè micca listessa cosa cum'è una unità di salute. Questu pò esse sorprendu chì una mamma hà una screen negativa, ma hè un figliolu chì hè u Sindrome di Down.
Rischi in parte
Ùn ci hè risicu per u prucessu stessu.
Pudete ancu esse difficili di capiscenu i risultati. Questu hè un esame di scrutiny, utilita per aiutà à capisce u risicu di cumpetenzi genetichi cù u vostru gravidenza. Allora vi vene in a vostra gravidenza cun una certa quantità di risicu di u Sindrome di Down. Sta prova di scrutiny pò mudificà l'evaluazione di risicu. Per esempiu, à 35 avè un 1 in 270 risicu di avè un zitellu cù u Sindrome di Down.
Se u mo nuchal fold screening mostra una partenza media, u risicu hè u listessu. Sì u pagu hè più finitu i mio risicate, ma se hè più grossu u mo rischiu riscanà. Questu hè quandu induve a ricunniscenza per pruvenzioni genetichi più altri.
Alternative
Se u teste hè pusitivu, o sè ùn pudete avè bisognu di sapè definitivu, ci sò prupostu alternative. Pudete utilizà prucessione più invasivi com'è amniocentesi o vinu di cori di vilucinu (CVS), ma questi cresce risichi addiziunati à l'embarassada, anche si sò più precisii è ponu esse una prue di diagnostica in ligna di una cumbia. Alcune di queste si pò fà facciunatu prima di a gravidenza chì i prucessi di nuchal fold.
Duvere induve Andà da quì?
Se a cumbia di nuvola di translucidanza hè positiva, pudete esse cunsigliatu per andà per pruebasi più invasivi cum'è amniocentesi o vinu chorionic villus (CVS). Questu hè abbastanza à voi. Ci hè ancu un ultrasoundu più intensiu chì pò esse fattu dopu chì sò dinò esaminati teste, ma sò menu invasori è ùn portanu micca i risichi per a so prova invasiva.
Sources:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Prughjettu di primu trimestre per aneuploidie cù una traslucenza nucalale di u focu in una populazione di i Stati Uniti. Ultrasound Obstet Gynecol. Aug 2003; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. A traslucenza Nuchal è a stima di risichi di primu trimestre: una stima sistematica. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.