Comparativa di Assai Rapid Rapi Disponibbli
U Tarantula di Tarantula di u Preventive USA ponu accade issa l'evidenza di HIV da l'altri americani edanni 15-65 cum'è parti di una visita medica regulare. Inoltre, i persone cun rischiu altru di HIV (per esempiu, usu di drogi di injezzione , omi chì anu sessu incù l'omi ) sò cunsigliati per esse pruvati annumente.
Unu di i medii più populari di a deteczione di VIH sò pruvvisti rapidi, dispunibuli cum'è e versioni di punta di a cura è in a casa.
Permette à i pazienti per rivinimenti à pocu quantu 20 minuti, ritencendu l'ansietà chì pò pronti evitaranu chì a ghjente volve per i so risultati.
A tecnulugia cù a tecnulugia simile à i testi tradiziunali di l'antibody, e teste rapidu di VIH è dispunibule o sangue di teste (esiggittendu u vostru duttore chicchiarru u dettu) o saliva (chì necessitanu un buccu di bocca).
Ci hè una quantità di rapidi testi di HIV cu avutu l'appruvazioni per u usu da l'Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti. Certi sò solu dispunibili in u duttore di u duttore, mentre chì unu spezialmente (l' equipaje VIH de l' OraQuick In-Home ) pò cumprà in ligna o à a vostra farmazia locale.
Frà e testi più largamente dispunibuli nantu à a curingu sò:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antibody Test
Sta prova rapida hè stata appruvata per l'utilizazione cù u sangue, plasma è fluidi orali per a deteczione di HIV-1 è HIV-2. A prova compone di una petra pale di prova. L'area di teste nantu à a paddle hè impregnated cù HIV-1 è HIV-2 proteins.
U spidotu di teste (sangue, plasma, o fluidu orali) hè appiicatu à a pale (in u casu di u fluidu orali, a paddle hè sbrenatu in l'internu di a bocca) è sughjettu à a suluzione di sviluppatore.
Se u simbulu cuntene VIH, si ncontra cù i proteini impregnati nantu à a paleta di teste di HIV parvene in una linea rougenissima per esse.
Li linii rossi chì pareanu in l'area di teste è l'area di cuntrollu di a pale indica una prova positiva. Tutte e pruprietivi pusitivi prupone una prova di sangue cunfermale. A prova ràpida deve esse leghjite micca più di 20 minuti è micca più tardi à 40 minuti dopu chì u solu indicazione hè colpi in a sviluppu di soluzione.
Reveal G2 HIV-1 Antibody Test
Stu tipu di teste di HIV rapidu hè statu apruvatu per l'utilizazione cù esemplari di plasma o soru. Mentre chì a testi solu dura 3 minuti in u sviluppu, u teste hè più cumplessu chì l'OraQuick perchè esige centrifugazione serum o plasma. A prova compone di un cartuccia cun un area di teste. Comu l'OraQuick, qualsiasi prisenti di HIV in u teste di specimen s'unusquette cù a protezia impregnated da l'area di teste, chì pruvucarà un punteddu vermigliu per esse. Sì un punteddu rosu apicultori cù una linea roia utilizata com'è un cuntrollu, a prova hè cunsiderata positiva, esigendo una prova cunfermale.
Uni-Gold Reconbigent HIV-1 Test
U Uni-Gold hè stata appruvata per noi cù sangue sanu, plasma o soru da una venipuntura o un bastone di dete. Hè custituitu un cartucho rectangular cun una zona di teste, una zona di cuntrollu è un spécimenu bè. U specimenu hè appiicatu in u specimenu bè è permessi d'assicurà, seguimento à u test stracu passatu i cuntrolli è e siti di prova.
Comu esse veru in i primi dui teste chì avemu discututu, ogni HIV in a specimen s'unisceranu à e prutezione in l'area di teste, chì facenu un liniu rossu per parechje.
Un teste hè cunsideratu pusitivu se una linea rougna si prisenta in l'area di teste è l'area di cuntrollu. Un mudellu hè cunsideratu adattatu se u specimenu hè cunsideratu in u culore rossu. Cum'è tutti i testi rapidi si u teste hè pusitivu una prova cunfirmativa hè necessaria.
Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapid Test
Sta prova di HIV ha statu appruvata per l'utilizazione nantu à u plasma frescu è frescu, sangue sidu o serum. Multispot hè custituitu di un cartuccia di teste è di cinque risenti: U cartridge cuntene una membrana in cui micropartitiche sò stati immobilizzati in quattru spiagge; dui spots di teste HIV-1; un spot de test HIV-2; è un puntu di cuntrollu per verificà chì u specimen hè adattatu.
U teste hè cunsideratu pusitivu per HIV-1 se u puntu di cuntrollu è unu o i viaghji di l'HIV-1 ponenu viole, è positivi per HIV-2 se u cuntrolu è i spazii HIV-2. Sì viole si prisenta in u puntu di cuntrollu, u spaziu HIV-2, è unu o i dui spazii HIV-1, u teste hè cunsideratu HIV reattivu (indifferentiatu). In questu casu, u specimenu pò esse pruvatu cù metudi addizzjonali chì permettenu a diferenciazione entre HIV-1 è HIV-2. A prova hè negativa quandu sempre u pianu di cuntrollu hè parechje. L'assenza di u puntu di cuntrollu indetta un risultatu invàlidu, inveci di qualsiasi altru patru spot.
Pruvenzii False Negative Do Occur
Un problema cù rapidità à a testi di VIH hè l'azzione di prupostu falza falsa positiva è negativa . Mentre i versioni di più generazioni avianu migliore nantu à i risultati positi falsi, ferma qualchì preoccupazione per a versione in-casa di a prova rapida OraQuick ( nantu à stampa ).
Sicondu i risultati di u prucessu umanu di Fase III, quantu parechji solu di 12 Testi OraQuick in-anu tornatu un risultatu negativu falu, in parte à a sensibilita di u pruduttu. I testi pò ancu missu infezzjoni si realizatu duranti u periodu di a finestra di u chjamatu, induve u livellu di anticorpi hè spargugliatu per esse dettagli dettagliati. L'utilizazione di l'utilizatori hè ancu citatu com'è un cuncernamentu potenziale.
Malgradu questu, i gruppi favurizanu chì e prughjetta cum'è cusì ponenu u cuntrollu novu in i mani di l'individuu, chì furnisce un sensu di l'autonumia è a cunfidenziale.
In u risultatu, i labs in i Stati Uniti viaghjate più versu l'usi di provi di l'antigene / antichi d'una cunclusione (chì includenu l' Alerze Determinare VIH-1/2 Combo ) chì ùn solu solu scurisce significativamenti a fini di a finestra, ma, in certi casi, aumenta a probabilità di una risposta curretta durante u staghjunu tempore (agutu) di l'infezzione .
Sources:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Cumpagnia di i preziosi di a preghiera di una prova ràpida di VIH di cumbattimentu cù mudeli di orali versus sangue: una stima sistematica è metanisiariu". L'Infurmazioni Infattiulèze Lancetta. 24 di jinnaru di 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Rendimentu di Rapid Point-of-Care è Pruebas di Laboratori per a Influenza Auta è Stabbilita in San Francisco". PLOS | Unu. 12 dicembre 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "U primu Equipement Rapidu di l'Ughjettu Infurmatu Infurmatu Appruvatu per l'Prucessione autumàticu". FDA Infurmazioni nantu à a Salute. Silver Spring, MD; Luglio 2012. Document: UCM311690