Euflexxa Injections sò usati in Viscosupplementation
Euflexxa hè una solu suluzione altamente purificata (chjamata chjamata hyaluronica o sodium hyaluronate) in salina. U hyaluronan in Euflexxa hè stata di cilesti bacteriani. Hè u primu hialuronan derivatu non-avian.
Euflexxa hè unu di i hyaluronate utilizati in viscosupplementation . Euflexxa hè inghjuttatu direttamente in a articulu di u ghjinochju à rinfurzà e cushioning e proprietà di lubricante di u fluidu sinovial normale (ie, fluidu articular).
Articuli di u ghjocu affected da l'articuli perde i so proprietà lubricante.
Indicazione per Euflexxa
Euflexxa hè statu appruvata da a FDA di u 3 di dicembre di u 2004 per u trattamentu di u gghiottatu di i ghjinochju à l' articuli in i pazienti chì ùn anu falluti per risponde à teruzziore di medicazione più conservadora (per esempiu, a fisica fisica) è à i analgésichi simuli, cum'è acetaminophen . Euflexxa hè amministrattu cum'è una seria di tres intragrammi intra-articuli settii .
Contraindications per Euflexxa
E persone cun una ipersensitivi cunnisciuta à i prudutti hialuronanu ùn deve micca trattatu cù Euflexxa. Inoltre, e persone cun infezzione in a suluzione di rinochju, altru infezioni o malatia di a peddi in u spaziu induve l'ingeszione ùn anu micca esse trattatu cù Euflexxa.
Effetti di effetti cumuni è Adverse Events
L'avvenimenti avversi più cumuni di u trattamentu di Euflexxa durante l'articuli clinichi inclusi l'artralgique (dolore à articuli), u doru, u dolore in i brazci, i musculoskeletal pain, è l'inchie joint.
Eghjugini avversi chì pò esse cù qualsiasi ineptea articularia inclusi l'artralgiari, infezzione cumulus, effusion joint, ingiunamentu di u situ, è artrite.
Precautions and Warnings
Dopu avè ricivutu una in injezione intraarticulata di Euflexxa, cum'è cù qualsiasi injezione articuli, hè cunsigliu chì u paci ùnu evitati l'attività intensa o l'attività di pesche prolongante durante 48 ori.
Inoltre, deve esse nutatu chì u dolore o inzzione pò esse dopu l'injeczione, ma diminiscerà dopu à un pericorsu pocu tempu.
A segurità è l'efficacità di Euflexxa ùn hè statu stabilitu in donne incinta. Ùn si sapi micca se Euflexxa hè excretatu in u là umanu chì a segurità è l'efficacità ùn hè statu stabilitu in e femine è addevu. Inoltre, a sicura è l'efficacità di Euflexxa ùn hè statu stabilitu in i zitelli.
A Bottom Line
Altri viscosupplements aprovati da a FDA, cù a data di stata appruvata, include:
L'Associazione Americana di Cirugia Ortopedica (AAOS) concluí: "Invechjate parechji pazienti anu infurmatu di i sintomi di l'artrite cù suppressione di viscosa, u prucessu hè mai statu muratu per rivertitu u prucessu artriticu o rinuvà u cartilagine. L'efficacezione di u viscosupplementation à tratta l'artrite ùn hè micca chjaru Hè stata pruposta chì u viscosupplementazione hè più effettue se l'artritisa hè in i so primi tempi (ligne à moderatu), ma hè più necessaria una ricerca per sustene a dinle. A ricerca in viscosupplementation è i so effetti longu cuntinueghja ".
> Sources:
> Trattamentu di Viscosupplementazione per l'Artrite. OrthoInfo (AAOS). June 1973.
> Euflexxa. Prescribing Information. Uttùviru 2017
> Ferring Pharmaceuticals Annunciate Launch of Euflexxa per Articulu E Rodite, Noticia Ferring Pharmaceuticals Inc., nuvembre 14, 2005.