Sta Malatena A Sperma Di Saddam Hussein Chjamata "Mad Cow Disease"
Chì hè a malatia di Creutzfeldt-Jakob (CJD)?
Creutzfeldt-Jakob (pronúncia CROYZ-felt YAH-cob) hè un disorder cerebral neurodegenerativo raru diminutu chì in una milione in una milione. Hè un di parechje tipi di prudioni di prione.
CJD pò ancu esse chjamata encephalopathy spongiforme transmissible, vCJD è a malatia di Jacob-Creutzfeldt.
Prevalenza
I Stati Uniti pussanu circa 200 à 300 case à l'annu.
L'età averagee di u principiu hè 60 anni.
Sintimi di CJD
I primi sìsmichi iniziali sò a depressione -like withdrawal, cambiamenti d'altere è a manca d'interesse in persona o circustanza. Rapidu, altri sintomi avè sviluppatu, inclusi i prublemi memoria , cambiamenti à u cumpurtamentu, una coordination poor, unsteady walking e visu alteratu.
Cumu a malatie cuntenenu à avè progressu, i persone cun CJD anu smarendu alucuzati , psicosi, deterioru di a coordenazione, movimenti involontanti, bracchetti, bassi e pedi debbuli, povole abilità di dàgliu è di parlà, è di più impunenti mentali. Eventualmente, a persona pò scaccià in un comu.
Categurie di CJD
- Sporadica
CJD esporàdica cuntene un 85% di tutti i casi di a malatia. Sporadicu significa chì ùn ci hè micca una causa chjaru.
- I ereditarii
Sicondu l'Istitutu Naziunale di Disturbi Neurologichi è Cundiziunati, i casi eradicati contanu 5% à u 10% per centu. U genu di a prioni di a prionuna si anorme in i persone cun tutti i tipi di CJD. In i pazienti chì anu a furmazione familiale, i mutazioni sò stati truvati in u genu di prioni chì prununzanu anomali di a proteina. Questi giniralmenti mostranu una storia di famiglia di prione.
- Acquired
Ci sò trè tippi di CJD acquistata. Queste include:
- Iatrogenic
Questa si riferisce à CJD chì hè cuntrattu da i prucessi medichi, cum'è strumenti esterilizzati o trasplantali tissuti infettuti. - Kuru
CJD pò esse acquistate per cannibalism, chì hè chjamatu Kuru. Questa data data à l'anni 1950, quandu a ghjente di a tribuna Strittu in Papua, a Nova Guinea hà sviluppatu parechji casi di CJD, perchè e so pratiche funerali inclusei e donne è i zitelli manghjendu i motini di u mortu. Cumu chì a pratica hà cessatu, i casi di CJD hà diminuite, ma dinò hà pigliatu parechji anni, perchè u periodu d'incubazioni per CJD hè sempre quandu 40 anni.
- Variante
Variante CJD hè creatu per esse pruvucatu da manghjà a carne infectata è pò esse in i più ghjovani, cù una età medievale d'accuminzanza chì succede à 28. Hè spessu incorrecamente chjamata malatia di vapeur madness o encephalopathy spongiforme bovina. A malatia di a vacca sira si trova solu in i vacchi; quandu hè transmititu à l'omu, hè chjamata variante CJD. Stu tipu di CJD hè assai rara; Solo trè case sò stati documentati in i Stati Uniti, cù dui di quelli in i persone chì avianu statu fora di u paese.
Di diagnostizallu CJD
Cum'è parechji altri prutezione neurològgica, ùn hè micca un teste simile per diagnosticà CJD. U primu mètudu di u mèdicu hè per esse rializà altre cundizione chì pò esse causannu a dimenzja, in particulare perchè parechje causi di dimenzja sò riversibuli, cum'è a prissioni di pressa idrocefalite è a vitamina B12 .
Testi cumu un spinal , EEG , CT , è MRI pò esse usatu per determinar a probabilità di CJD.
Per rinfurzà un diagnosticu, i circhigi puderi fà una biòpsia, sguassendu un pezzu di u core per pruvà. L'autra opzione hè di cunducerà una autopsia dopu a morte. Cù una biòpsia è l'autòpsula, ci hè risicu per u cirurgu per infettate cù CJD quandu ellu mancu u manicu di u centru. In variante CJD, ci sò cunfirmati cunfirmati dopu a rimuzione è esaminazioni di l'amichi di persone.
Hè dunqua assai impurtante chì i precautions per piglià in u prucessu.
Cumu hè CJD Differente d'Alzheimer?
U prugressu di CJD hè moltu più veloce chì in a malatia di Alzheimer . A ghjente cun CJD sò spessu mur da quarchi settimane à un annu. In Alzheimer, ci sò tipicamenti un diciminu linu à u cursu di parechji anni.
Trattamentu di CJD
Oghje, ùn hè micca trattamentu per CJD, anche certi di i sintomi pò esse liberatu da i medicazione. L'urdinamentu hè di furnisce cunsulazione è sollievu. A ricerca seguita à esse guidata nantu à e causai identificatori, è ancu di i medicazione possibles per trattà CJD.
Sources:
ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease.Accessed 10 di ferraghju 2012. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Alzheimer's Association. Apertura di Creutzfeldt-Jakob. Accessed February 10, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Accessed February 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Fundazioni di a Creutzfeldt-Jakob Disease, Inc. Cresia di a malatia di Creutzfeldt-Jakob è altre Prion Disease. Accessed February 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
Organizazione di a Salute Mondragon. A malatia di Creutzfeldt-Jakob. Accessed February 10, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/