Reacciu Chjasi di a Polimerosa (PCR) è ETS

Qual hè l'analisi di PCR?

L'analisi di a riunione di a ricerca di a Polymerase (PCR) hè una tecnulugia di laburatoriu per identificà quantità di DNA in una mostra da un prucedimentu cunnisciutu cum'è amplificazione . Durante l'amplifikazzjoni di PCR, u DNA d'interesse hè copiatu copiatu ripetutamente finu à chì ci hè abbastanza da l'analisi è a deteczione. Per esempiu, a PCR pò esse usata per identificà quantità picca di DNA da l'organisimi chì causanu gonorrea o chlamydia chì sò prisenti in una mostra d'urine .

Cumu faci u travagliu di PCR?

U primu passu in a PCR hè di calà a specie per chì l'ADN di cale doppu sipara in dui fàgii: hè chjamatu denatu . Poi primi , esemplari curtimi di l'ADN chì facenu a fini di a sezione d 'ADN di interessu, sò cumminati cù u DNA di mostra. Dopu à questu, una DNA polimerasa hè usata per inizià a rèplica di l'ADN in a prima locu. Finalmente, u DNA hè crescenu per separà i filamenti una volta più, è u prucessu di PCR sia in novu.

U quantità di u segmentu di l'ADN di interessu prisentatu in a mostra cresce expunivelmente cù u ciculu di PCR: una copia hè diventata duppule, diventerete quattru, diventa ose, etc. in modu generale, solu da 20 à 40 cicli sò necessari per determinar se u DNA in quistione hè presentu (è, se esse, per furnisce un sample suffine per l'analisi).

Tutte e passageri di una retama di a polimerase di a polimerase - desnaturalizazione di l'ADN, appiecà i primiers, è allungendu l'ADN - succede à temi differenti, perchè dopu a prima mistura si ponu esse attraversata, i passi pò esse cuntrullati da un proedimentu chjamatu termocicliu , in a quali a temperatura hè tenuta à u nivellu necessariu per quandu sempre u tempu per ogni passu per fà.

Cusì, a PCR hè un modu efficau di amplifying a quantità di DNA di ughjettivu in un testu di teste cù pocu necessariu d'intervenzione umana.

A riunione di a rivoluzione di a tecnulugia biologica di a rivoluzione di a rivoluzione di a rivoluzione di a rivolta Polymerase chì hè stata prima di l'anni 1980 è u creatore di a PCR, Kary Mullis, u Premiu Nobel di Chimica per u so travagliu in u 1993.

Perchè hè a PCR pertinenti à a prova STD?

A riunione di a rimbursione di a rimborica, e tecniche relatatu cum'è a rea di ligase chaine , ponu esse pruvucanti d'impurtanza impurtante per i pruzii STD. Hè perchè e sti tecniche pò identificà direttament a quantità petite di DNA virali o RNA in mostri. Identificà u codice geneticu di un patogenu ùn deve micca u patogenu à esse vive - cum'è a cultura bacturiana o a cultura virali . Hè ancu chì ùn deve esse infizzione perchè avutu parechje assai tempu per a ghjente chì avete sviluppatu una reazione di l'anticorpu detectable (per esse detta da ELISA .) Questu significa chì e tecniche di PCR pò detti dettave di e malatie di prima ca l'altre teste, è senza Hè bisognu à esse preoccuvati per esse chjarificatu viventi o prucessu in esattamente u tempu pututu.