Esclerosante Nodular, Linfoma Hodgkin

U linfoma Hodgkin sclerosante nodulare, un cancellu di cèleculi di limpi, hè un tipu di malatia di Hodgkin. Hè u tipu più cumuni di u limburghu Hodgkini in i paesi sviluppati, cuntene à u 60 à u 80 per centu di tutti i pirsuni affettati di sta maladie.

U linfomante Nodula sclerosante Hodgkin tene influenza in particulare i adolescenti è ghjovani adulti. Hè ancu un pocu più cumuni in noi chì picciotti.

U nomu «esclerosing nodular» vene da l'apparizione di u tissue nodi in u microscope in questu tipu di limburghu Hodgkin.

I sintomi principali di u limburghu Hodgkin sclerosante nodularu sò nodulusi linfoti dilatati in u collu, l'armpiti o in u pettu . U diagnosticu di u limfoma hè fatta cù una biòpsia nodumu.

A maiò parte di l'individhii sò diagnosticati in i primi tempi è ponu curaghju cun u trattamentu chì include quimioterapia è a radiazzioni.

Unu dî parechji Distintu Lymphomas Hodgkin

I nomi di tutti i tipi di limfoma è i sottuposti sò cunfondati ancu à i duttori chì ùn trattanu micca cun regularità. A malatia di Hodgkin è a linfoma di Hodgkin significheghja esemplamente a listessa cosa, però, ci sò parechji tipi differenti di limfoma, chì Hodgkin hè solu unu. E ci sò diversi tipi di linfoma di Hodgkin. Allura, quì hè un scorridu di u lymphoma Hodgkin esclerosante nodular quantu di quali si cunta à u bigliettu di tutti i linfomi:

Li 2 basi categorii di limfoma sò Hodgkin e Non-Hodgkin Lymphoma.

Hodgkin Linfoma pò esse diventeratu in 2 gruppi:

U "Linfocit nodulare predominante" è "esclerosing nodular" ùnmicca listessa cosa - si riferenu à duie tipi di tipi di limfoma di Hodgkin.

Nymphoma Nodular Sclerosed Hodgkin - u limfumu chì hè avà esse spiegatu - hè un subtipti di linfoma di Clodius Hodgkin. Li linfomari classic Hodgkin ha i seguenti quattru stiperti:

Updates: Esclerosante Nodular Classic Linfoma Hodgkin

L'esclerosi nodulari U linfoma Hodgkin (NSHL) hè u prugrammu cumune cumunitariu cumminatu sottuponimu sottu à l'adulescenti i ghjovani in u paese industrializatu. NSHL hà ancu un forte cumpagnu ineditariu, cù un risultu di 100 giugraficamenti à i bunni identicale.

Ricertamenti, ci hè statu un grande studiu fattu nantu à l'associazione di a radiavi u radiavi di u sole è à parechji siepezii di u limburghu Hodgkin. In u studiu di Emily Bowen è i culleghi, l'incidenza di u limfume di Hodgkin era più bassu in i gruppi di i persone cun u più altu esemplamentu di u sole. Invece questa trovi era una tendenza, solu, sta tendenza parechje esse verificata in i persone cù l'sclerosi nodularu.

Altri studi ricenti anu stati stinendu una terapia particulare, inimitazioni di checkpoint immune, è cumu pò esse interazzione cù diversi prucessi chì sò cunnisciuti di passà in certi formi di classificazione HL.

Un studiu di Peter Hollander è i vostri cumpagnie innegati chì l'inzirbazioni di checkpoint immune chì dirigenu a prugramma di u receptore di morte (PD) -1 hè un novu trattamentu di trattamentu in u limfoma Hodgkin clàssica recurrente e refrattariale.

Stu gruppu truvò chì certu caratteristiche di e cellulite inseritu tutti in u tumore, è micca di e cunglie ne tumorali, sò stati ligati à u pronosti. U studiu truvò chì i risultati in u HL classicu eranu agnelli mentre chì queste i celulori bianchi di u sangue, o crescente à i microenvienti, eranu in granduri pruduzzioni facenu u PD-1 è PD-L1. Hè prupone chì i sottogruppi di i pazienti puderanu beneficcà di i regimens di aggettivu di quimiòtta è, forsi, da l'inhibitorii PD-1 cum'è trattu di prima.

> Sources:

> Cozen W, Li D, Best T, et al. Un metanálogicu di u genomu generale di u lymphoma Hodgkin esclerosante nodular identifica risicu loci à 6p21.32. Sangue. 2012; 119 (2): 469-475.

> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, et al. I proporzioni elevati di PD-1 + è PD-L1 + leucocytes in u liggimu classificatu di u limfoma Hodgkin sò assuciati cun risurtu inferjuri. Sang Adv. 2017; 1 (18): 1427-1439.

> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et al. Rispunsabilità trà a radiazioni ultraviolet è di u sìmbulu Hodgkin Lymphoma in i Stati Uniti. Revista Britannica di Cancer. 2016; 114 (7): 826-831.