A dimenzun Frontotemporal (FTD) hè un tipu di dimenzia chì hè statu spessu chjamatu a malatia di Pick. Hà cumprende un gruppu di disordini chì affettanu u cumpurtamentu, l'emozioni, a cumunicazione è a cognition . Autres nomi utilizati pè FTD inclusi:
- degenerazione frontotemporal
- a demenza tempurale frontale
- U cumune di Pick
- degenerazione frontaremporal lobar
In FTD, i lupus frontale è l'u lòggicu timpurali di u cerveletu sò affettati è l' atrofia (in regali) in grandezza.
FTD accugau tipu relativamente ghjovani (50 à 60), ma hè stata identificada in i ghjente cum'è 21 è più vechja di l'anni 80 tardi. Circa u 60% di i casi di FTD hè una persone trà e età di 45 è 64.
Arnulu Pick hà primu identificà e colunità anuctonale di u pruduchju in u cori (chjamati i corpi di Pick) in u 1892. I corpi di u cuttùanu sò prisenti in certi tipi di FTD è pò esse vistutu solu sottu un microscope durante una autopsia.
Tipi di FTD
Quattru disturbi chì si metenu in a categuria di FTD hè include:
- Variante Comportamentale Frontentemporal Dementia
Comu u nomu alludiu, a varianti di cumportamentu FTD impurtanza impurtanza a cumpurtamentu, causannu l'interazzione e l'emozioni socialmente inutilizati . - Aphasia primaria progresiva
U cumpensu primariu di stu tipu di FTD hè l' afasi , chì si riferisce à una disfunzioni in a capacità di lingua. Questa puderia influenze a capacità di cumunicà è entende. - Paralisi Supranucaristica Progressiva
Paralèggica supranucleari afecta l'equilibriu è u muvimentu, è cume capacità cognitiva. Un sintimu distinto hè indibulitu in u muvimentu di l'ochji.
- Degenerazione Corticobasale
I sintumuti per a degenerazione corticobasale sò spessu appressu com'è debule e trembuli musulmani, è accadètenu solu una parte di u corpu. I prublemi cù u ricordu è u cumpurtamentu sviluppanu ancu quandu stu disordanu avveda.
Sintomi di FTD
E persone cun DFTF spessu manifestate cumpurtamentu in u modu impughitu, cumu i cunservenzi senza tactlesse, mancanza d'insegnazione o empatica, distractibilité, interessu aumentatu in u sessu, o mudimenti significati in preferenzi alimentari.
Oltre vede una misurazione fugliale, cumuli o cumportamenti ripetitivi, bassa energia è poca motivazioni. Puderanu ancu avè un affettu fugliu o blunted , chì significheghja i so carriti sparghje pocu o nudda espressione di emozioni, cumpresa a tristezza, l'alegria o a còllera.
FTD hè spicializatu a capacità di cumunicà in u pianu di sprissioni (l'abilità di utilizà a parolla per espresi) è u discursu receptivu (a capacità di capiscenu a parla). L'individueldi pudete avè u prublema di truvà a parulla ghjusta di dicenu, parlate fermamente è lentamente, avè un tempu duru è scrittura accurately, è ùn pò esse capace di formate sentenzi in una manera chì si fa sensu.
Canali di Movimentu
FTD à spessu influenze a capacità di cuntrullari u muvimentu è autri accicenzi motriali. Quelli chì sò cù FTD cansanu freti è ùn anu mancu un movimentu indispensevule è persone o stomacu.
Curiosamente, a memoria di una persona è a intrepretazione di l'u spaziu vicinu à elli often remain relatively intactu, particularmente in i tempi antichi.
Cume FTD è Alzheimer diferenze?
In l'Alzheimer, i sintomi iniziali tipici sò memoria di curretta in memoria e di difficultà sapè qualcosa nova. In FTD, a memoria sò generalmente intacta inizialmente; i primi sintimi tempi includeu diffiurtà cù e interfacenzi suciali è l'emozioni pertinenti, è ancu alcune alcune in linguaccia.
FTD è Alzheimer diferenze in ancu chì u mo brain è fisicu affettivu. FTD hè influenza in quantu à i lòbuli frontiere è tempurali; Mentre chì l'Alzheimer tende à influenza a maiò parte di u cori.
FTD hè ancu ghjugna ind'è individui più ghjovani. L'età average of beginning for FTD hè di circa 60 anni. Mentre chì certi persone anu iniziatu da Alzheimer, a maiò parte di i pazjenti sò più di 65 è assai di quelli sò in u 70 o 80.
Cosa Cause FTD?
A causa di FTD hè micca cunnisciuta. Mentre a maiuranza di i casi di FTD accunsentiscenu per sperienza, a genetica ghjucà un rolu in certi casi. Circa u 10% di i casi pò ristabili à un mudellu di un genu singulari.
Questa mutazione genetica hè diretta direttamentu, chì significheghja chì a vostra mamma o u babbu hè quellu genicu specificu per FTD, avete un 50% chance di sviluppà FTD.
Un 20% à u 40% di e persone diagnosticatu cù FTD hè una cunnessione famigliali duva più di un parente nantu à dui o più generazioni hè stata diagnosticita cù FTD.
Diagnostu
Simuli à diagnosticà a malatia d'Alzheimer , ùn ci hè micca una sola prova chì ponu diagnosticar FTD. I Pacienti sò sottumessi à prughjetti di imaghjini, cum'è una RNM o di scanning PET ; testi cugnimi per i misura a memoria è a capacità di lingua; prucessu di circulu fisicu; Possibile una spineta ; è parechji testi di sangue. Diagnostu hè fatta da cumprà tutti i risultati d'issi testi, scurdendu altre cause, cum'è a vitamina B12 o infizzioni, è paragunendu i vostri sintomi à altri casi di FTD. Hè impurtante chì un neurologistu familianu cù FTD è altre tipu di dimenzia sò participati à questa valutazione postu chì certi aspetti di a FTD imitanate altre disorder.
Trattamentu
Ùn ci hè nisun medicazione chì ghjocanu à stu tipu di dimenzia, cusì l'uparazione di trattamentu hè di cuntrullà i sintomi cumu. I medichi pò prescritti medichi chì sò spessu usati per i prublemi di u muvimentu in a malatia di Parkinson , inclusa Carbidopa / levodopa (Sinemet) . A volte chì i cumpurtamenti di l'FTD hè indirizzatu cù i medicazione antipsicòticu s'addicione di non-droga sò ineffettivi.
I medizzioni antidipressanti, in particulare sotate selective inhibitorii di serotonin (SSRI), anu vistu qualchì benefiziu à trattà di i cumpurtamenti obsessivo o compulsivu di FTD. Certi mezi di meditaraghju ancu prescrive i medicazione sò spessu ottenuti à i malatturi d'Alzheimer, inclusi i inhibitori di colinesterasi . Ricerche, però, ùn hà micca chiarate bè chjamati medichi à efficace per FTD.
A fisica fisica è fisica pò uttene ancu i benefiziari cù aiutu à mantene o sfurmate a deteriorazione di l'attitudini di u motoru è di u muvimentu, mentre chì a fisioterapia pò pò ancu assiste cù difetti di cumunicazione.
Prevalenza di demenzale Frontotemporal
Circa u 10% à u 20% di tutti dimediadi sò FTD, chì si traduce à un qualchì 50 000 à 60 000 urganizzari. FTD hè unu di i tipi più cumuni di dimenzia in adulti più ghjovani da età 65, è hè più cumuni in l'omi chì a donna.
Prisanta
U pronostia di FTD hè pobara. L'expectativa di vita si stende duvutu da duie à 20 anni dopu à u diagnosticu, secondu a rapidità di a prugressu è a presenza di l'altri malatii. FTD hè micca pruvucatu a morte, ma faciule a lotta di altre malatie è infizzioni più difficiuli.
> Sources:
> L'Associazione per a Degenerazione Frontotemporal. Diagnostu.
> L'Associazione per a Degenerazione Frontotemporal. Dexenerazione Frontotemporal.
> L'Associazione per a Degenerazione Frontotemporal. Genetica.
> L'Associazione per a Degenerazione Frontotemporal. Qualessu hè FTD?
> Centru Naziunale per Biotechnologia Information, US National Library of Medicine. Pub Med Health. A maladie di Pick.
> Università di California, San Francisco. Forme di dimenisione Frontotemporal.
> Università di California, San Francisco. FTD.
> Instituti Naziunali di i Salute. Institutu Naziunale di l'Ancien. Tipi di trasturdidi Frontotemporal.