Sicondu l'Istitutu Naziunale di Cancer, u cancer vulgarisi in u cungru hà influinzatu circa una in ottu donne US, è circa 5 per centu à u 10 per centu di tutti i cancers di u cane sò ereditarii.
Oghje, a maiò parte di a ghjente sanu familiarizzate cù i mutivi geneali BRCA1 è BRCA2, chì sò erediti mutazioni genetica-o anormalità in a sequencing di DNA chì aumentanu u risicu di u sviluppu di u cane di mama.
Sicondu statistiche da l'Istitutu Naziunale di Cancer, à età à 70, 55 per centu à 65 per centu di e donne chì anu heredate una mutante genetica BRCA1 è à circa 45 per cente di e donne chì anu eredite una mutante genetica BRCA2 hè probabilmente di diagnosticata da u cane di mama. A data, i mutazioni BRCA1 è BRCA2 custituiscenu quasi u 20% à u 25% di tutti i cancers di cure hereditaria.
Ma questa dati ùn conta solu una piccula parte di e donne chì sviluppanu a malatia. Sò i scenziate più vicinu à determinà varianti genetichi supplementari o fattori chì pò ghjucà à u rolu in u sviluppu di u cane di mama? In attu, sò.
Dui studii spunta light in New Gene Mutations
In uttrovi 2017, dui studii anu publicatu nantu à e revue Natura è Natura Genetica , rispettivamente, chì avianu infurmati annantu à a risultati di 72 mutazioni genetica chì ùn anu scupertu chì aumentanu u riscu di a donna di vincenu u cane di mama. U gruppu internaziunale, chì dirigia i studii, hè chjamatu u Consorzio OncoArray, è hà raghjuntatu più di 500 studienti da più di 300 istituzione in u mondu. Questu studiu hè stata benitatu cum'è l'studiu di u cane più vastu di u cancer.
Per riuniscenu l'infurmazioni per stu studiu, i circhieri analizati a data genetica di 275 000 donne-146 000 di quali avianu ricivutu un diagnosi di canci di mama. Questa immensa carte d'infurmazioni avè aiutà i scientifichi identificanu novi fatturi di risichi chì predispone uni pochi di u cane di cumbè è ponu furnisce insegnamenti per quandu certi tipi di cancers sò più difficiuli di trattà cum'è l'altri.
Eccu alcuni di i specìfici nantu à sta rivoluzione infettuta:
In dui studii, i ricercati scupritini un totale di 72 mutazioni genitivi novi chì cuntribuiscenu à u cancer di cure hereditaria.
Per truvà issi varianti genetichi, i circhuli analizà u DNA di e donne di sangue di e donne implicati in u studiu; quasi mezza rimi anu ricivutu un diagnosi di cancellu di cruccanti U DNA hè stata misurata à più di 10 millioni di siti nantu à u genomu in cerca di sapori sutle nantu à chì u DNA in e donne chì anu diagnituatu da u cancèu di mammivali era d'una manera diferenta di l'ADN in quelli chì ùn anu micca statu diagnosticatu.
Di i 72 varianti i circunieri locati, 65 d'elli eranu largamente assuciati cun un risultu aumentatu di sviluppu di u cane di minute.
E restante sete varianti correlati cun un risichu risicu di sviluppamentu di u canculu di u minori negativu di i rimettorii. A Società Americana di Cancer definisce stu tipu di cangemi di u cane di cumbè dicendu: "U canceru di mutagei di l'hormone-negativu (o annulazione di l'hormone-negativu) ùn anu nè l'estrogenu è a riflette di progesterone. U trattamentu cù i terapuloni d'hormona ùn sò micca utili à i cancers di l'uttaizzioni. "In altri palori, sti varianti genetichi puderanu causà un tipu di cancellu di u mutage in quali l'hormone di droga è trattamenti, cum'è Tamoxifen o Femara, ùn seranu micca bè.
Quandu si aghjuntà à i scuperti pricidenti, i novi recosti trovani u cuntestu tutale di mutazioni genetica associati cun un risque aumentatu di sviluppà cancelli di u mutazione à circa 180.
Comu dichjaratu in u studiu, i varianti genetichi novi hà scuperta addiventanu un riscu di a donna di vincenu u cane di mama da circa 5 per centu à 10 per centu. Mentre chì sti mutazioni ùn sò micca influenti cum'è BRCA1 è BRCA2, a ricerca suggerisce ch'elli sianu varianti pò avè un effettu cumportamentu annantu à e donne chì l'anu pussutu, chì puderianu crescita a pussibilità di sviluppà a malatia.
Chì sta significa a donne à u riscu di sviluppà u Canti di U Bretagna
Breastcancer.org, una associazione non lucrativa impiigata à a missione di gathering information è a creazione di una comunità per i cagiunati da u cumbèmu di u cane, comparte din l'infurmazioni, "A maiò parte di e persone chì sviluppanu cancelli di u minute ùn anu micca storia di a famiglia di a malatia.
In ogni casu, quandu una storia famigliali di u cane di cumbattà è / o ovaru hè presentu, pò esse ragione per crede chì una persona hà herditatu un genu anormali à l'altru risorse di u cancer. Ci sò qualchì genti ellu scegli pruduzzioni genetica per sapè. Una prova genetica implica dà una mostra di sangue o saliva chì pò analizà per recoger anomali in questi genes.
Oghje, i prucessi genetichi più cumuni per questa malatia sò a mutivi di gene BRCA1 è BRCA2. Ma quantu a scienza prupone varianti genetichi addunati cù u cane di sideria, u vostru duttore pò cunsiderà più prughjuntà cù un cunsigliu geneticu . Se a vostra storia pirsunali o famigliali suggerisce chì pudete esse un trasportatore di l'altri abbinamenti genetichi, un tabbedu geneticu più elaboratu pò esse benefiziu per voi. Cumu avanceramentu in u campu di a genetica cuntinueghja, i prucessi più precisosi di prucessu permetteranu a prima deteczione di i fatturi di risicatorii di u cumbèze, un accordu più individuali à i care, è etere trattamenti preferiti.
Ci hè una Cumpagnia di Preventazioni Chimi pò piglià?
Breastcancer.org ci ricumanda chì e donne chì anu sappiutu chì anu una mutazione genetica ligata à u cumbèmu di i cani addiscinendu a implementazione e seguenti prublemi preventivi à diminuinu u risicu :
Pigliate u pesu in una sana bona
Cumplighenu in un prugramma di l'exercitu regulare
Evite fumà
Cunsiderate a reducione o l'eliminazione di l'alcohol
Eat una dieta rica nutriente
Stratezzii preventivi più aggressivi pudete include:
Cumincià a cumbugliera di u canciu di cumbèmu héritariu à una età più prematura, secondu a storia di a famiglia di a donna
Terapi ciu
- A mastectomia profilatica, o a curazione kiruritica di i pani sanzii
Un Verbu da
A storia di a famiglia di ogni donna hè unica, ùn ci hè micca un apparechju di una sola dimensione per avvienimentu o trattatu di u cane di cumbera ereditaria. Sì avete risicu di sviluppà u canciu di cumbèmu hereditaria, sia proattivu è parlendu cù u vostru duttore cumu per rinfurzà u risicu di a malatia è, se ne necessariu, l'intervenzioni medichi appiicati dispunibili.
Sè truvate u face di u scary diagnosis di u cane di mama, allora à l'altri per u sustegnu. A cumunità di u cungru di u cumburdà hè prusperatu, è hè occupatu di parechji di e donne più lascianti chì avete mai truvà. Fate l'incitarà nantu à u vostru viaghju. In più, avè u sustegnu supplementu pò rinforzà i sentimenti d'isolamentu chì pò esse furnitu cù un cancellu di cumbugliu.
> Sources:
> Status of Receptor de Cáncer de Mama. Site di Società Americana di Cancer. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer. U situ web di l'Istituto Nazionale di Cancer https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. L'analisi assicura quant'è 65 riscosu di novu loci di u cancer. Natura. 2017. doi: 10.1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Identificazione di deci varianti assuciati cù risicu di u cancer estrogen-receptor-negative of breast cancer. Natura Genetica. 2017. DOI: 10.1038 / ng.3785
> Study Finds 72 New Mutations Genetic Linked to Breast Cancer. Webcam Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found