U sindromu di Sturge-Weber hè un disordine di a pelle è u sistema nervu. U so sintomu più notu hè un ligne di u focu in u focu in fondu impastatu in u face chjamatu vinu di u vinu di u vinu. Tuttavia, micca tutti i persone chì anu un vinu di u vinu di u taccu sò sindromu Sturge-Weber. U sindromu di Sturge-Weber hè presentu à u nàscita, ma ùn si cunnoscu ciò chì a causa o esattamente quandu a so spessu.
Hè per tutti l'omi è e femine di tutti i sfondi etni.
Ci sò trè tippi di Sindrome Sturge-Weber:
- U tipu I - u tipu cumuni, cumporta u viticulu di u vinu di u vinu u angiomi di u curu
- Tipu II - vinu di u vinu di u vitellu, ma senza l'angioma di u circondu
- Tipu III - angioma di u funestu ma ùn hà vinu di u vinu di u vinu
Sintomi
I sintomi di u sindromu di Sturge-Weber include:
- U vinu di u vinu Portu - Stu birthmark in a stima pò varià di dimensione, ma u solitu cume a almenu una pumata suprema è a frunti. Puderia ghjusti da u pilu rosatu à u pilu è hè causatu da un crescente di cattivu crescente di vini sanguini (capilarità) ghjusti sottu a superficia di a pelle. U vinu di u vinu pò esse più difficili per vede in individhii scuru.
- Seizures - À u 75 à u 90 per centu di e persone cù u sindromu di Sturge-Weber sviluppanu ipidemia, spessu accuminzannu da un annu di età. I secondu i risultati per un crescente di crescenu di i vini sanguini (angioma) nantu à a superficia di u cori, generalmente in u spinu di u core in u listessu modu chì u vinu di u vinu.
- Debbulazione - Dopu à u 25 à u 56 per centu di e persone di sviluppà debule o perdita di usu di una parti di u corpu (hemiparesis), spessu sottu u cuntattu di u vinu di u vinu di u vinu.
- U ritornu di u prugrammu è u ritardo mentale impone circa 50 à u 60 per centu di e persone.
- Attuali
- A pressione à l'ochju (glaucoma) - Circa u 70 per centu di e persone sviluppanu un glaucoma à l'ochju vicinu à u vinu di u vinu di u vinu.
Diagnostu
Un diagnosticu di u sindromu Sturge-Weber pò esse suggeritu da a prisenza di u viaghju di u vinu nantu à un ochju è u testa. A tomografia computauta (CT) scan or resonance magnetic resonance imaging (MRI) puderà esaminà u mover per a presenza di una o più angiomi, chì avaristi cunfirmà u diagnosticu. U zitellu cù u sindromu Sturge-Weber tindrà un esvedimentu neurològgicu per verificà e cumplicabbili di l'angioma di u funziu, cum'è l'attacheti è a debule.
Trattamentu
Trattamentu di u sindromu di Sturge-Weber focuses in i sintomi. Se seizures sò, i medicazione antiseizure cum'è carbamazepine (Tegretol), phenytoin (Dilantin), o valproic acid (Depakote, Depakene) sò datu. I mediaghi sunnu usati per riducerà è cuntrolle glaucoma è e maloforsi. Trattamentu làser pò argumintà o sguassate u viticulu di u vinu di u vinu. Ùn ci vole micca necessariu tratti multipli.
Source:
> "Chì hè Sturge-Weber Syndrome?" Quantu SWS / KT / PWS. A Fundazioni Sturge-Weber. 10 di maghju 2007