Rifendu per u Thyroid Drug Maker Mylan

Sè vo circate di genere levothyroxine è liotyronine drugs per trattà u to hipotirodioismu, pudete amparà infurmazioni di l'Amministrazione alimentaria è Drug Administration (FDA) in Mylan. Mylan hè u tercanu u più grande generico di droga, è u fabricatore di levothyroxine è liothyronine generic, una versione generica di a droga Cytomel . I droppini sò l'articuli di repositu di l'hormone di tiroide in a risurta l'ipotirodioia.

In l'estiu di u 2009, a FDA annunziò una storia, ma duranti parechji semaidi, l'investigazione era chjachjata, è ùn ci era micca evidenza chì a qualità di e droghe Mylan, inclusa levothyroxine, eranu affettati.

Eccu l'infurmazioni chì avete bisognu di sapè per fassi una decisione informata nantu à sti medicazione.

U fondo

In u 2009, u Mylan in u Virgine Virginia hè statu u sughjettu di una studiu federale à i pruduzzioni di pruduzzioni à a so pianta. U Pittsburgh Post Gazette analizò a storia di i travaglii in a pianta in Virginia di Mylan chì era, sicondu i ducumenti internasi obtati da a Post-Gazette , "alloghji generati per l'urdinatore rigulatu di u computer di prublemi potenziale cù i medicazione sò stati producini".

A questu tempu, a FDA era allevatu chì Mylan era statu attivatu in falsificazione d'informazioni è alterendu prudutti, forsi per quantu dui anni o più. Dopu à a FDA, aprìu una storia di Mylan, a cumpagnia emissi una stima chì suggerenu chì l'esame di a FDA era rutina.

A FDA, in ogni casu, hà pigliatu u passiu pocu di issuendu una struttura di refutazione è di rimbursà l'sforzi di Mylan per minimizzà a gravità di a storia.

À quell'èbbenu l'investigazione hè stata avuta, u Pittsburgh Post-Gazette furnisce una cobertura drillana di a situazione Mylan, cumpresu l'articuli seguenti:

Dopu parechjate parechji settimane durante u quali Mylan a pruduzzioni di stallati anu cravatta, è Mylan è FDA hàducutu una guerra pùblicu di palori in a stampa. Mylan hà ancu urdinatu à u Pittsburgh Post Gazette chì spedinu a storia per difamazione.

A FDA rinfriscata Mylan, facennu un annunziu u 13 di Agostu di u 2009. Sicondu a FDA, Mylan avia realizatu una prughjettu appruvistata, portavagia di l'agenza, è a FDA hà chjucu a storia.

U cullega di Mylan contru u ghjurnale s'hè stabilitu in u 2012, è Mylan è a Post-Gazette alliberà una dichjarazione chì dicenu, in parti:

U litigazione hè stata risolta à a satisfazione di i dui partiti. U Post-Gazette ùn truvà micca, è ùn pudianu micca infurmà chì Mylan avia manufaturatu o distribuziu ogni droga difettue.

Un Verbu da

A putenza di questa situazione per i malati di tiroïde era chì ùn ci era micca evidenza chì a qualità di droghe fabricata da Mylan, inclusa a levotiroxina è liothyronine, drogu presa da assai persone cù l'ipotiroïdismu, hè statu affettatu di alcuna manera.

À u stessu tempu, e persone cù l'ipotiroïdismu chì anu pigliatu l'articulu di reuptazione di l'hormone di tiroide ci sò di cunsigli chì i medichi ùn anu micca urdinatu chì i pidali di a tiroïde si metti à a levotiroxina generica da qualchi fabricant. A ragiuni hè chì tutti i drogami levotiroxi, cumpresi i drogherie di genere è di marca, sò legalment permettenu à varià di a putenza di u 95 à u 105 per centu di a dosa indicata. Quandu u pigottu genomicu à levotiroxin, ricerche pò vènenu da qualsiasi manifatturu, chì significa chì ogni recrutatore di una dosa indicata pò falà nunda in quellu intervalu di putenza.

Ancu li variationi ligere di a putenza pò intarfari cu l'efficacezza di a vostra sustituzzioni di l'hormona di tiroide.

A sustituzione di l'hormone di tiroide stable hè ancu specialmente impurtante per i survivanti di u cancerulare tiroïde, chì puderanu dumandà esse suppressitu i nivoni di l'hormone stimulanti di tiroidii (TSH), in particulare di u so trattamentu, è per impidiscia u annunziu di u cane di tiroïde.

In casu di piglià levotiroxi ridenza genetica da qualsiasi fabrica, hè vera utili di discussà a vostra situazione cù u so cumpagnu di a salute, per determinar se un medicu di marca seria una opción megliu per u trattamentu.