Approvatu Versione di Costu di Synthroid è Levoxyl
A u 23 di ghjugnu di u 2004, a Food and Drug Administration (FDA) di u Canada anu denegata una Petition Citizen chì Abbott - maker di Synthroid - avia arricatu in l'aostu di u 2003 cù a bioequivalenza di prodotti di sodium levothyroxine. A cumpagnia sustinia ch'è i metudi di designazione di bioequivalenza eranu suggetti d'errore, è puderanu significà chì i prudutti di varià putenzi saranu cunsiderati biurevuli.
A FDA, anch'elli ricusatu sta dumanda, chì hà apartu a porta per prudotti di genitale di levothiroxine.
Parechji prudutori stanu aspittendu à l'ale è di trè company distinti annunciati u 24 di ghjennaghju di u 2004, chì avìanu ricevutu l'appruvazioni di a FDA per i prudotti di genitale di levotiroxi, inclusi:
Mylan Laboratories - chì ricevenu appruvazioni pè levothyroxine sodium tablets in una varietà di punti di forza forte, versioni generichi di Synthroid.
Sandoz Inc. - AB-rate (bioequivalent) levothyroxine à Synthroid and Levoxyl.
Lannett Company - appruvazioni di levothirogine fatta fatta di Jerome Stevens Pharmaceutical, Inc. (JSP), u solu pruponenti di Lannett, bioequivalenti à Levoxyl. Nota: U pruduttu fattu da Jerome Stevens è distribuitu da Lannett, chì hè ancu venditutu sottu a marca "Unithrodite", era a prima levotiroxinina appruvata da a FDA.
Comu si pò esse stimatu, i dui altri cumposti di a marca di levotiroxin in u mumentu, Abbott è King, hà scrambledu per difendà i so prudutti Synthroid è Levoxyl contra stu novu attaccu di cuncurrenza di prezzu di prezzu.
Quandu tutti e trè companye cuminciàvanu di traslassi i so medicamenti genèticu di levothiroxine immediata, Abbott è King vittonu alcune in prezzi i pricati per anticipazione di una cummercialtza persa
Ciò chì hè stata l'Impacte in i Pacienti di Tirozu?
Prima, l'esercitu Abbott di prus di riggistra è di drogheru era in forza, inundating journalists with material de premsa è contacter à farmeri è medichi per cuntinuà à cuntinuà a posizione Synthroid, a droga second-most prescribed in the United States, è a fonte di $ 818 millioni in vendita in u 2003, cum'è a "better" levothyroxine.
Ancu s'ellu ùn era micca una storia per stabilisce questu, è a FDA s'hè dichjaratu di e droghe bioequivalenti, ci era un forte campu di vendita in press, docs e farmacias per tout Synthroid e disparage i genèculi. Stu messagiu, à u turnu, era ancu voce da i medichi, chì dicenò à i pazienti chì "i novi genichi ùn sò micca boni cum'è Synthroid".
Siconda, i drugchiarii si dìssenu chì una marca era megliu cà l'altru o chì i marchi sò megliu cum'è generic. A data, a ricerca dumiculata, ci hà micca statu publicatu chì cumpara l'efficacezza è / o a supremità di marca particulares versus generica, è ùn ci hè micca evidenza chì una marca di levothiroxine hè megliu cà l'altru, o chì u i genèmici ùn anu micca eseguitu per esempiu da a droga di levothiroxine.
Tercera, l'assicuranza è l'Omani cambiassiru assai pazienti à a levothiroxine generica. Ci sò tanti pirsuni nantu à sti drogu chì ancu parechji emigrati per u mesi, quandu si multiplicate parechje migghiara di pazienti, risultatu cunseguutu spicializatimi chì questi gruppi anu da vulete gudari.