Quandu i Sindimuli Migrani s'assumiglia à un Stroke
A migraine hemiplejica hè un tipu rari d'emigraine chì in a zitiddina.
U significatu di a migraña hémiplejica hè u pruvertu aura, chì face débili o di paralisi annantu à u latu di u corpu.
Mentre chì hè spettante per spirimendu una migraña hemiplejica, a bona nova hè chì ci sò trattamenti dispunibili.
Un'accaduta Hemiplegica Migraine
Migranii hemiplejichi sò diffirenti di migrani classic cù auras per l'aura di u motoru.
Ancu cusì, una persona cù migraña hémiplejica teneva spicificata altre auras in addition à u motor aura.
Per esempiu, una persona sottuponzante un attache di migraine hàmicheggique pò smariscendu prima una aura visuale (per esempiu, veddi luci flintare) seguita da un aura sensitiva (per esempiu, numbness e tingling), è, finalment, un motor aura, chì hè debule chì in generale principia in a manu, sparghjendu in u bravu è a faccia. Mentre chì a febbone hè tradiziunalmente un occasione, una parte di e persone anu da spirimintassi à i dui banni di u corpu.
In più di i sintassi aura, a durata di una aura migraine migraine hè diferenze da quella di una migraine tipica cù aura . In fattu, l'aura d'un attachete migraine hàmicheggique dura duru più di una ora, è in circa un cinque percentile di i persone, dura più di 24 ore.
Tipi
Ci hè dui tipi di migraine hemiplejichi:
Migraña Hemiplejica Familial (FHM)
Cum'è u nomu suggerisce, a forma familiale hè eredita.
I primi studienti identificonu trè mutazioni genani in associu cù migraña omiplègica familiale:
- FHM1 hè causatu da mutazioni in u genu CACNA1A situatu à u cromusomu 19
- FHM2 hè causatu da mutazioni in u genu ATP1A2 situatu in u chromosome 1
- FHM3 hè causatu da mutazione in u genu SCN1A localizatu in u chromosome 2
Siccomu sti mutazioni genetica (quandu a seqüència di DNA si cambia) sò eredi in un patronu autosomale dominanti, se un parente hà un tipu di migraine omiplègica familiale, u so zitellu hà un 50 per centu pussibbili di l'oluverà quellu tipu.
Quandu a ricerca rivolta in migraña hémiplectique, più scuperte mutazioni genetica. Per esempiu, a mutazione in u genu PRRT2 hè statu ancu ligatu cù migraña omiplègica familiale.
Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM)
Stu tipu hè menu cumuni cum'è migraine omiplèttu familiale è ùn hè micca eredite, chì significa chì una persona ùn hà micca pussutu una storia di famiglia di migraine hemiplejica. Invece, i mutazioni genetica di una persona cù migraña spettàrica sporadica spuntaniamente.
Sintomi
I sintomi di i càlculi spropulati di i hemiplegic are identical to those of family head. In più di a disfunia unilatata attese durante a fase d'aura (chjamata hemiplegia), un attache di migraine hemiplegica pò ancu ancu unu o più di i sintimi simprici:
- Severu dolore
- Nausea è / o vomitu
- Sensibilizà à u lume è / o u sonu
- Aura sintassi tipica cum'è visione cambia, timbuta è di pezzi, è / o difende di parlà
In l'attacche maiurale severu à i migraini emiplèuti, una persona pò esse migliurà a frebba, incaunizzioni è a coma.
Trattamentu
Per prevene l'attacchi mediastichi hemiplejichi, un medecinchezza di presa pò prununcele Calan SR (verapamil liberazione prolongata) o Diamox SR (acetazolamide a liberazione prolongata). Queste meditazioni sò presi ogni ghjornu.
Treating un attache migraine hemiplejica aguda pò esse un pocu più sfidae, sicondu a Fundazioni Migrani americana. Questu hè perchè ci sò medicazione chì i medici vulianu persone cun u disordine per evitarli perch'elli anu aumentu u risicu di avè un colpu.
Queste mediche include:
- Triptani
- Deragazioni ergotamini
- Beta-blockers
Di genere, antiinflamatorii (AINE) nontulidiali, droghe anti-nausea, o opioids sò utilizati per facilitate a migrania hemilique.
Un Verbu da
Se crede chì pudete avè avè travagliatu un cefalà hemipeleugicu, hè imperativu chì cercate l'assistenza medica per una evaluazioni assicurata. Migraña Hemiplejica hè rara è pò imitalla altre cundizione seriu, cum'è u picciottu o vascular disease. Sì hè stata diagnusticata da migraine hemiplejica, hè impurtante per vede un attore di rasu per u trattamentu.
> Sources:
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