How Is JHD Different from Adult-Onset Huntington's Disease?
Mentre chì a ghjovena infermiera di Huntington hè un diagnosicu difficultà per riceve, pò esse utili à amparà ciò chì aspetta è cumu si tratta di i so effetti. A malatia Juvenile Huntington hè una cundizione neurologica chì prublemi prupone i prublemi cognitiemi, difficultie psichiatri è movimenti incontrollable di u corpu. A parola "juvenile" riferisce à a zitella o à l'adolezia; A malatia di Huntington hè classificatu cum'è juvenile si sviluppa prima chì a persona hè 20 anni.
Other names for young Huntington's disease include JHD, juvenile onset HD, childhood-onset Huntington disease, pediatric HD, and Huntington disease, early juvenile,
Prevalenza
E studienti di ricerca anu stimatu chì circa 5 per centu à u 10 per centu di i casi di malatia di Huntington sò classificati cum'è juvenile. Oghje, circa 30 000 Stati Uniti vanu cù a malatia di Huntington, cù circa 1,500 à 3,000 d'elli sottu sottu à 20 anni.
Sintomi
I sintissi di JHD sò spessu una pocu sfarente di l'aziende adulthe-a malatia di Huntington. A reading about them is understandably overwhelming. Sapete chì micca micca tutti quessi è chì e variate teràpi sò dispunibili per aiutà à gestite i ghjunghje à fà per mantene a qualità di vita.
I cambiamenti cognittivi pò include un diciminu in memoria , processe lento, recicchjati recenti in u rendiment di scopre, è incontesta à u principiu o cumpienda un travagliu successu.
I cambiamenti di i cunducta sò spessu si sviluppa è pò esse di furia, agressioni fisica, impetricità, depressione, anxiety, disorder obsessive-compulsivo , è hallucinations .
I cambiamenti fisichi sò stivi gugliini, pezzi, ingaghjate difficultà, una decadenza di u parolle, è cammendu nantu à pezzi. Mentre chì l'accadimentu adultu, i casi di Huntington spessu manifestate movimenti eccessivi è incontrollabili (chjamati chorea), quessi cun JHD sò più probabili di vede sintomi chì si parvenenu a malatia di Parkinson, cum'è lentizza, rigidità, poveri è equilibri.
Prisenti pò ancu esse in parechji di i più ghjovani cù JHD. Inoltre, i cambiamenti in scrittura cunecianu pò esse vistu prima in JHD.
Juvenile vs. Adult Onset HD
JHD hà parechje sfarenti sfidi di l'età adult-HD. Sò include u seguente.
Problemà in Scola
JHD pò causà difficultà à l'apprendre è si ricorda di l'infurmazioni in a scola, ancu prima di JHD hè diagnosticatu. Questa pò piacè fate sfida per i studienti è i genitori chì pò avè micca cunnisciutu per chì u rendiment di scole hà dimustratu significativamente.
A livellu socially, l'escola cù JHD pò ancu esse sfidae si i conduzi inveciate in l'ingannatu è e interazzione sociale sò influinzati.
Ricezza in latu di Chorea
Mentre a maiò parte di casi d'accadimentu adultu participanu à a corea (movimenti involuntarii), JHD spessu afecta à l'estremità facendu rigulari è unbending. Cusì, u trattamentu hè spessu difeente in JHD.
Seizures
L'acupuncture ùn sò micca spartite in adultu-iniziatu HD, ma sò avè scritti in u 25 à u 30 per centu di i casi di JHD. Sti cuncessi pò poni à l'individueli à un risicu per risichi è feriti.
Cause è Genetics
Sapete chì nimu hà fattu nimu, o ùn hà micca fà chì u zitellu sviluppà JHD. Hè u solitu causatu di una mutazione genetica in u chromosome quattru chì hè eredita da i genitori.
Una parte di u genu, chjamatu CAG (citosine-adenine-guanine) ripetite, situate a persona à risicu di HD. Se u numaru di CAG di ricetta hè più di 40, a persona pruferta positiva per HD. E persone chì sviluppanu JHD tendenu à avè più di 50 CAG ripetiri in u so cromusomu.
Circa u 90% di i casi di JHD sò erediti da u babbu, ma u genu pò esse passatu da i dui genitori.
Trattamentu
Siccomu qualchì di i sintomi sò diffirenti di l'adulte-iniziu HD, JHD hè spessu trattatu di manera diversa chì HD. L'opzioni di trattamentu spessu dipennenu di i sintomi attuale è anu orientati à aiutà à mantene una bona qualità di vita.
Se seizures sò prisenti, i medicatori anticonvulsivu sò prescritti per cuntrullà. Mentre chì parechji zitelli respondenu bè à queste trattamentu, l'altri a sviluppà effetti notevuli di l'umidità, a poca coordination, e confusion. I parechji vi anu da discutiri i benefici di risichi per questi medicini cù u duttore di u zitellu.
A psicoterapia hè cunsigliata per quelli chì vivenu cù JHD, datu l'aiutu significativu chì JHD demande. Parrannu di JHD è i so effetti pò aiutà à i zitelli è à i membri di famigghia, pudendu spiegà à l'altri, stabilisce e cose necessitevuli è cuntattate cù servizii di supportu in a cumunità.
Terapia fisica è occupational hè ancu ricunnisciute è pò esse usata per aiutà à stretchà è rilassisce l'arme rintu è i peri, è ancu per adattate l'equipaghiu per i vostri bisognu.
Un dietista pò aiutà aghjustatu una dieta alta in caloria per contrarizza a perdita di pisu chì a ghjente cun JHD spessu face.
Infine, un patogenu di parlà è di lingua pò aiutà per identificà modi per cuntinuà à cumunicà e dumandate cù quelli chì si parranze si u discorsu hè difficiule.
Prisanta
Dopu à u diagnosi di JHD, l'expectativa di vita hè di circa 15 anni. JHD hè u prugressivu, chì significheghja à u tempu, sintomi agrandate è u funziunamentu segue a ribà.
Tuttavia, ricordate chì ci hè aiutu per i zitelli è e so famiglie quand'elli sperienze à JHD. Se ùn erate micca sicuru d'induve inizià, cuntattate a Società di Enormecimi di Huntington di l'Americana per l'infurmazioni è u supportu vicinu à voi.
> Sources:
> Huntington's Disease Society of America. Juvenile Onset HD. http://hdsa.org/living-with-hd/juvenile-onset-hd/
> Organizazione ghjovani di malati di Huntington. I Baschi di JHD. https://en.hdyo.org/jhd/articles/52
> Liou, S. (2010) Huntington's Outreach Project for Education in Stanford. A Cumpagnia Juvenile Huntington.
> Istituti Naziunali di Salute. U Centru di Enormi Genetic and Rare Diseases. Huntington Juvenile Disease. https://www.ireediseases.info.nih.gov/diseases/10510/juvenile-huntington-disease