A maiò parte di noi hè familiar cun i prublemi di ocularità più cumuni - glaucoma , cataracti, sindromu di u occhiu seculu è degenerazione macular. A infurmazioni riguardanti sti cundizioni pari chì sò faciuli d'ottene. In ogni casu, a distrofija di Fuch hè una usu d'ocularità pocu cumuni è quelli chì sò influinzati sò abbandunate generalmente u duttore cun quistioni senza risposta. Educate vi toccu à a cundizione pò esse sfida.
Sì sè o qualchissia chì sapete hè stata diagnusticata da a distrofija di Fuch, u seguitu avarà da esse infurmatu.
Chì hè a distrofija di Fuchu?
A distrofija di Fuch hè una cundizione d'occhiu ereditata chì pruvucà una disturbazione in a córnea, l'estra cum'è di cume in u frontale di u nostru ochju. A cornea hè cumpostu di sei stati di celluli cù cilesti endoteliali chì sò l'ultimu capu à u latu di a córnea. Una di e funzioni di i cellulamenti endoteliali hè di prossimamente pumparice u fluidu da a córnea, mantendu chinu è compactu. Quandu sti celluli accuminzanu a fallimentu, u fluidu s'accupa in a crescente causendu stress nantu à i celi. A cornea s'imbuffa è a visione diventa nuvola. In i formi severi di a distrofija di Fuch, a córnea pò sbaglià.
Serà un diagnosi di a distrofia di Fuch, affundiscanu profundamenti a mo vita?
A gravità di a distrofia di Fuch pò varià. Molti pazienti ùn anu micca sapete chì anu a cundizione, mentri l'altri pò esse frustrati cun visione diminuite.
In ogni casu, a maiò parte di i maladieti mantenenu un bonu livellu di visione di funzionà bè cù l'attività di ghjornu.
A distrofia di Fuchi pruvucarà à andà à cecu?
Cù a tecnulugia di l'oghje, a cecità hè casi nativa per i maladieti chì anu da a distrofija severa di Fuch. Hè impurtante chì capisce chì a distrofija di Fuch ùn hè micca affettata à a retina , a cutturinu di u cutturinu o u nervatu otticu, u catturale chì cunnessa l'ochju à u core.
A cornea dà l'ochju di a maiò parte di u so putere refrattivi. In i formule severi di a malatia, un trasplante corneali o un novu procedimentu chjamatu DSEK pò restaurà a funzione normale vicinu à a córnea.
Qualessu tipu di sintomi avissi avutu quandu spirimassi cù a distrofija di Fuchu?
Qualchi cirtanti fècenu culpite di visione sfocata in a mattina chì pari avè un pocu megliu cum'è u ghjornu sunt. Questu hè chì u fluidu s'accupa in a cornea a notte. Quandu si svegliate è và cun u ghjornu, l'ochju hè apertu à l'ambientu è u fluidu si evapora da a córnea è a visione tendenu à megliu. Pudete ancu vende l'arcu di l'arcu è l'halos versu i luci, glare, è a vostra visione pò esse fiorite. Qualchi pazzii s'arrestanu di dolore d'ochji o di una sensazione stranera in u corpu.
Mi trattatu trattà a mo manera di vita?
U trattamentu di a distrofia di Fuch in i primi stadi hè simplificatu. Aduprà, impone una risposta di sulfonu di sodiu di 5% o pomatura à l'ochji per scrive u fluidu. U 5% di sodium chloride hè u compostu di salitu chì hè spessu infunditatu à dui à quattru volte per ghjornu. Certi i sughjetti aghjunti risultati megliu usendu a formulazione d'ungulante chì si ponenu in l'ochji in a notte.
Chì succète se a distrofia di u me Fuchi agisce?
Certi malati mai si sviluppanu una forma severa di a distrofija di Fuch.
In casu, se avviani versu una scena più severa, pudete sviluppà creatula angulosa . Hè quì u fluidu cumpostu l'bullae o blisters formanu è facenu visu scuru e pò spiegà è causanu un sensu sensu di l'ochji è a sensazione di u corpu straneru. In questu casu, certi mèdici fugliate un luggeru di u viaghja in u vostru ochju è prescriva i gattini medichi appressu. Se a cundizione s'agrende, u vostru duttore pò ricumendarà un trasplante corneali o un procedimentu DSAEK. DSAEK (Keratoplastia Endoteliale Automatica di Descemet) hè un prucedimentu in quale sola a parte traseira di a córnea hè sustituitu cù cilesti endoteliusi sani.
Un prucessu di DSAEK hà micca cunfurmà cù un trasplante corneali totali è a visione risultatu hè megliu.
Seranu i mio figlioli derrizza a distrofija di Fuchu?
Certi cungressi di a distrofia di Fuch sò di ùn anu micca prutezione genetica. In ogni casu, a maiò parte di casi sò ciò chì sò cunnisciuti com'è un patronu inheritante autosomale dominante. Questu significa chì si avete a cundizione, è unu di i vostri parenti hà avutu a cundizione, ogni figliolu hà un 50% chance d'avè a distrofija di Fuch.
> Source:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studi di Fuchs Distrofia Endoteliale di Corneal Trascinendu a Keratoplastia Penetrazione, Arch Ophtalalmol. 2006.