I medicinesi di la tezza sò assai cumuni in i Stati Uniti Comu a tezza sò un sintomu cumuni di parechje malatie, hè cumprenda chì a ghjente vuleria una medicina chì farà. questu. firmà . Ci sò parechji suppressant di tò dispunibule sopra à counter-counter è ancu quelli chì sò dispunibule nantu à prescription only.
À l'Opzioni tarrenu
A suppressant di a tosciuna , chì cuntenenu un pruduttu chjamatu dextrometorfanu , tendenu à esse menu efficacità, ma pò esse utili di tez minuri.
I spetturaturi sò un tipu di medicina chì ùn mancanu micca a tezza, ma invece disturbe a mucosa, facenu a tezza più produtiva è efficace.
Quandu vede u duttore
Sì avete una tùcia severa o crònica chì dura per più di trè simani, deve esse evaluata da u so cumpagnu di a salute è a prescription suppressants di a tezza solu esse usatu quandu ubligatoriamente necessariu. Coughs-especially coughs crunquique-pò esse pruvucatu e mo cosi assai è u megliu di pruvà di trattà a causa sottumandante in ligna di pruvatu di cupià. Questu hè bisognu di più cà solu di piglià a medicina per fà chì a tezza ferma.
Induve u Licciju Problemà
Nta l'ultimi anni, hè statu un prublema maiò chì anu prescrittu di a suppressore di a tezza sò prescritta è vendita quandu ùn sò micca appruvati da a FDA. Avà, ci sò solu setti soppressenti di a presciazione di torti chì sò appruvati da a FDA. Cumu includunu:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hydrocodone Compound
- Miccoda
- Homatroprine Methbromide è Hydrocodone Bitartrate
- Hycodan
- Tussigon
Tutti issi dispusitivi di a prescienza di a tezza cuntenenu un opiate (hydrocodone) chì hè statu pruvatu effettue per cuntrullà a tezza in adulti è i zitelli più vicinu à 6. In ogni modu, avissiru esse evitata da e persone chì sia ripiglià da una addiction à opioids perchè hè solu micca pruduce u risicu di u rinchju per trattà una tette bè.
Questi medichi sò solu usati per adulti è i zitelli più di 6 anni . Alcune di l'articuli hè marketing è anu dosi indicazione per i zitelli cum'è ghjovani 2. In ogni modu, l'FDA hà dichjaratu chì i medichi ùn sò micca sicuri è ùn deve micca usatu per i zitelli à 6 anni.
L'usu di l'addevu "di l'etiqueta" ùn hè micca novu è ùn hè micca ancu tutte ciò chì pocu, in particulari in pediatria. Parechji prughjetti di drogu sò realizati nantu à i zitelli, postu chì un pattu di pirsuni ùn vulianu firmà e so figlioli per "medicini" sperimentali è acquistà questi studienti appruvati hè assai più difficili di l'hè per adulti. Sfortunatamente, ùn ci hè micca assai incintisivu (soldi) in questu per i pruduttori di i medicini.
Ma donate questi prescription medichi di tagliu à i capretti ùn hè periculosa. Puderanu ralentisce a so respirazione in nivaghji periculosi è pò ancu esse fatal.
L'altru prublema principale hè chì un qualchissimu suppresseur di ace a presciazione sò vendi chì sò intèndite di trattà parechji sintomi. A FDA s'hè appruvata l'antimonestanti di a presciazione di a tezza per includiri l'idrocodone è u suppressant. Qualunque medicazione chì cumpressa alcunu ingredienti (cum'è un eseguitu o decongestante) hè micca dichjaratu da a FDA è ùn deve esse prescrittu o venduti in i Stati Uniti.
U vostru duttore ùn cunniscenu micca
A parte più scurazioni di questa problema hè chì assai attori di a salute ùn anu micca chè stu drogu ùn anu micca appruvatu è sò prescritti per elli. Ùn sò micca i medicazione chì pudete micca solu cumprà nantu à u "mercatu neru" o in l'Internet. Sò trattati chì pò esse prescrittu da u vostru duttore è cumprà in a vostra farmazia locale.
A FDA ùn hè micca nant'à qualsiasi avvenimenti avversi cù sti medicazione (cellu cuncepimentu solu per quì à i zitelli sottu 6) cusì ci hè prublemenzu pocu dannu chì hè stata fattu. In ogni casu, u fattu hè chì i medicazione sò stati fabbricati è venduti è ùn anu mai appruvatu.
A sta di u 31 di marzu di u 2008, tutti l'imprese chì eranu fabrivanu sti medicazione sò urdinati per sminu di produzce è vende. Dopu à questa data, si una cumpagnia hè sempri vente di sti prudutti, ponenu penalità di a FDA.
Sources:
"Dumanduli è risposte nantu à l'infurzione di a FDA nantu à i prudutti di l'Hydrocodone Unapproved." US Food and Drug Administration 01 ott 07.
"FDA Issues Alert on Tussionex, una Presilla Caccia di Medici chì Hà Longa Acte Di Prughjettiva di Cuttighja Hydrocodone" FDA News Press Release 11 Mar 08. US Food and Drug Administration.