In i Stati Uniti, u cervu è l'alce chjappu perchè malattia chronicu
In u principiu di 2018, e prublemi di "vinu zombi" diffundisce a malatie à l'umani assautiru l'attenzione di u publicu. Ancu pussibbili, i pussibulità di stà infettatu da a malatia di cattivà malata (CWD) chì hè simili à a malatia di vapeur madu, dopu ad avè manghjendu a carne è un pianu assai. A data, assai persone di vintrici anu una prevalenza bassa di CWD. Inoltre, ùn hè mai statu un casu verificatu di a malatia di perdita cròmica chì hè stata trasmessa da u cervu o d'altri à l'omu.
In u culori è l'alce, CWD riduceghja in una morte lenta è agoniziosa chì spunta l'animali di a so capacità di manghja è di bevi. In l'omu, CWD astruisce lentamente u mo brain. Hè una malatie neurològica chì si spargiu per renne, alce, cervi è moose. In più generalmente, CWD pò esse classificatu com'è una malatia infegie "lenta". Malati infittivi sò prestu per i virus è prions; CWD hè causatu da prions.
A malatia di cattivà malatia hè compitu più in u cuntestu di a prissioni. Fighjure à piglià una vista più generale à a prissioni.
Qual è Prion Disease?
Studi ricenti an illumined four points about prions.
Prima, i priioni sò l'unicu trasgami transmissibile cunnisciutu chì mancanu l'acidu nucleicu. L'altri agenti infittivi, com'è bacteria è virus, cuntenenu DNA è RNA chì guidanu a so riputazione. Diverse cuttings di prions hè stata riunioni in diverse tipi di malatie.
Secondu, prions riunioni in disordini infettucii, genetichi è sporadici.
Nisuna altre malatìa per una manifestazione unica causa in una tale larga di presentazione clinica.
Tercera, prionsi sò prufrutori prufessiunati chì si stanu propievi in u core. Di genere, a prutella priona hè pensatu per ghjucà à u rolu à a signura nerviosa. Questa prutezzione normale chjamata PrP C (prion cellula di a proteina) anu una formazione alpha-helicoidale.
In a malatia prione, sta formazione alpha-helical hà cambiatu à una lattina beta-pleated patologica chjamata PrP SC (prune scrapie di prione). Queste PrP SC s'acumulate in filamenti chì sfrattate u funziunamentu di e cerveza nervosa è causanu morte celular.
Prions si propagate quandu e so pezzi beta (PrP SC ) recrule formate alpha-helical (PrP C ) per esse versi beta-plexidate. Un RNA cellulari specificu media sta cambiamentu. In nota, PrP SC e PrP C anu a listessa cumpunimentu di amino àcidu ma cunformazioni diffeenti o forme. Di manera analoghe, a diffarenza di sti dui conformazioni sò pirsunu com'è piuvelli o dobordi in tela.
Meduna Mediastru Prion in Humani
In i persone, prions causanu una malatia infegie "lenta". Questi malati sò longu un periodu d'incubazioni è piglia assai tempu per manifestazione. L'iniziu hè graduali, è u so cursu hè progresivu. Sfortunatamente, a morte hè inevitabbile.
Medici di Prion-mediate in i umani sò chjamati encefalopatii spongiforme transmissibili (TSE). Sti prublemi sò "spongiforme" perchè causanu chì u core prumesse in una parolla sponosa, incridibile cù tote in u tessulu di u curuciu.
Cinqui tipi di TSE sò in l'omu, cumpresu i seguenti:
- Kuru
- A malatia di Creutzfeldt-Jakob (CJD)
- Variante Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD)
- Sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
- Fatal familiale insomnia
A presentazione clinica di CJD includia dimenzia, perdita di movimenti di corpu, scherzosu, perdita visuali è paralisi chì anu influenzia una parti di u corpu. Ancu sì quelle simili à Kuru, chì affetta a tribù di Ghjustu in New Guinea dopu l'ingegazioni di u cervu umanu, Kuru ùn hè micca rimessa à a demenza. Inoltre, CJD si trova in u mondu sanu è micca natu cù l'abitudini dietetichi, occupazione o esposizione d'animali. In fattu, i vittani pò esse riescimentu CJD. In tuttu, CJD hè una persona in un milionu è si trova in i paesi induve l'animali anu prione malu è in paesi chì anu micca prunerà a prute.
A malatia di cattivà malatia hè un tipu di vCJD. A forma più cumuni di vCJD hè l'encefalopatia spongiforme bovina o a malatia di vapeur. U mutivu di a CJD è di a malvetta di e vuleta si sò chjamati "varianti" CJD hè chì a malatia si trova in i sughjetti chì sò assai più ghjovani di quelli chì sò prisentanu cù CJD. Inoltre, ci sò certevuli patologichi è clinichi chì sò diffirenti in vCJD.
In u 1996, a maladèlcia di u boiu di vuleta intrutu in u focu, dopu à un filamentu di e case, era identificatu in Gran Bretagna. E persone chì si sò cunduti avìanu prumessu cunsumatu bagnu mischju cù u moins di vacca. Inoltre, solu e persone cun un certu tipu di prioni prione proteinsu l'osecigoti per metioni è sviluppatu a malatia. Apparenzi chì prus proteini oligoticosi per metioni hè più facilmente plegu in u furmule beta-plegatu (PrP SC ).
Malata Chronic Wasting
A data, ùn anu micca cunnisciutu casi cume di trasmissioni di CWD à l'omu. In ogni casu, ci hè una certa evidenza circunstanzia. In 2002, a malatia neurodegenerativa hè stata diagnusticata in trè omi chì anu manghjatu carne d'ochju in i 1990. Unu sti omi era cunfirmatu per avè CJD. (Pensate chì CJD hè "lento" è si da u tempu di manifestazione).
Sicondu u CDC, di ghjinnaghju 2018, CWD in u cervu, l'alzu è l'alce hè statu informatu in almenu 22 state è dui provinzi Canadiani. In i Stati Uniti, CWD hè statu identificatu in u Midwest, Southwest, è certi parti di a Costa Est. Hè ancu possibili chì CWD hè prisente in i zoni di i Stati Uniti chì ùn mancani sistemi robustu di surviglianza. Ancu si trovanu principarmenti in i Stati Uniti è Canada, CWD hè statu ancu in Norvegia è Corea di u Corea.
Curiosamente, CWD hè statu primu identificatu in u vaghjile captive in a fini di l'anni 1960. In u 1981, era identificatu in u viscu salvaticu. Eppuru chì a prevalenza di CWD in populazioni persa salvatica hè tipica infirmità, in certi populazioni, a prevalenza di a malatia pò esse di più di u 10%, cun una tasa di infezzione di 25% in a literatura. In nota, in populazione persa, i prevalenza di CWD pò esse più maiori. Specíficamente, quasi u 80% di u cervu in un capu mancu di cervu avia CWD.
I studienti d'animali suggerenu chì CWD puderia esse trasmessi à primati micca umani, cum'è monos, chì cunsuma caghjà vurpi carpatu di u fluidu o di i fluidi di u corpu.
In u cervu è l'alce, pò piglià un annu prima di sintomi di manifestazione CJD. Sti sintomi includenu perda di pesu, listlessness, è troppu. Ùn ci hè micca trattamentu o vaccini per CWD. Inoltre, certi animali pò muriri di CWD senza avè sempre sviluppatu sintomi.
In u 1997, a OMS hà ricumandatu chì tutti l'agenti chì causanu a malatia prione, chì includenu i veci cù CWD, sò tenuti fora di a catena alimenta per u timore di trasmissioni.
Prevenzione
Se CWD era esse dispostu à l'omu, u megliu modu per impedisce quella trasmissione hè di mancu senza manghjà o catu o carne di l'alce. A pratica di manghjà venison hè generalizata in i Stati Uniti. In una storia 2006-2007 realizada da u CDC, u 20 percentuale di i rispondenu informavanu cerva ciatu o alce, è dui terri cunsunìanu vendi o carne di l'alce.
Cù u cunsumu di cervu è l'alatu cumminciatu è senza eseguenza tangibuli di trasmissioni ancu documentati, ùn hè improbabile chì parechji capi è carne di cunfizziate si facenu u cunsumu. Dunque, hè cunsigliu chì i cacciaturi pigliate precautions à caccia.
Certi agenzii statali salvatichi seguenu a prevalenza di CWD in populazioni salvatichi di cervu è d'alce cù prucessi. Hè impurtante per verificà cù i siti statali è i funziunari di a storia di u fiori di u guvernante è per evitari di caccia di pupulazioni in quale CWD hè identificatu.
Hè mpurtunatu, micca tutti i stati guardi a CWD in cerva è l'alce salvati. Inoltre, un testatu negativu per CWD ùn ne forsi micca significatu chì un ciriveddu individuali o l'alce hè liberu di malatie. In casu, a chance chì un cervu o un alcinatu cù un testu negativu ùn porta micca CWD hè elevatu.
Eccu alcuni cunsiglii per i cazirsi in CWD:
- Ùn manighjate, sparghje o manghjani ovinati o alchjate chì vedenu maluritse o s'actunenu in modu stranu
- Evite a morte di strada
- Mentre chì campà chì guariscenu un cervu, ponu purtà lattice o guigeur di gomma, minimizà u vostru manipule di i bughjetti o à l'altri urganisimi, è ùn pudete micca utensili di utensili viticuli o di cucina
- Cunsiderate ave u cervu o l'alce chì vi vede à manghja pruvatu per CWD
- Sè avete avutu u ghjocu trattatu commercially, dumandate chì a vostra carne si preparate separatamente da l'altri ochji è l'alce
- Nun manghjate mai un cervu o un alzu chì cuntene positiu per CWD
- Verificate cù i funziunari statali di a fauna, per amparà chì esse stimatu u probimentu di cervu o d'alce per CWD
In u rispettu di a carne di venison è di l'alce, u Salute di l'Insegnia di Salute di l'Animal è Plantu di u Dipartimentu di l'Umanu opera un programa di certificazione di u travagliu CWD naziunale. Stu prugramma hè voluntariu, è i patroni li ghjudicati accunsenu à sughjettà e so banda per pruvà. Ùn sò tutti i pruprietarii tradiziunali chì participanu in u prugramma. Hè probabilmente una bona idea per unicu cunsumà u cervu o carne di l'alce da i prupietari cummerciale chì participanu à u prugramma.
Prions in Certi Tipi di Soil
In u 2014, Kuznetsova è i culleghi trovanu chì certi tipi di terra in u Sud-est Alberta è u Saskatchewan meridionale (parte di u Canada) pò prunerà à u prions rispunsevuli per CWD.
Sicondu i circhificaturi:
In generale, sò chini ricchi à arcane puderi attaccà i prions avidamente è amparendu a so infettività cumparèvule à montmorillonite minerale di pezzu puru. I cumpunenti eccuti di i chicchi sò ancu diverse è micca ben caracterizati, ancu anu impattu in l'interaction prion-soil. L'altri fattori chì anu cuntribuitu includenu u pH di u fiore, a cumpusizioni di a suluzione è a quantità di metalli (olii di metalli) .... I paisani maiori in a regione endemica di CWD d'Alberta è Saskatchewan sò Chernozems, prisenti in u 60% di l'area totali; sò generalmente simili in texture, mineralogia di arcusgi è cuntenutu di materia di materia uricinali, è pò esse carattarizatu cum'è terreni arcusgii, montmorillonite (smettite) cun 6-10% di carbone urgànicu.
L'animali anu manghjatu in terra per sèrvule i so boni minerali Stu paisolu hè riintroducutu in u sughjettu in a forma d'excremento o carcassi. Cusì, i prions si pò sculacciati à a tarra. Appena chì prions aghjunte bè in arcuni.
Un Verbu da
A data, ùn anu micca esse trasmissioni pruvucati di a malatia di perdita di cèrcenu o d'alce à l'omu; però, i tematichi sò preocce di u risicu. Chistic wasting disease è simili à a malatia di vuccazza furiosa, chì hè statu documentatu per spulparà da e vacchi à l'omu.
Quandu ci hè cunsigliu o carne d'alce, hè una bona idea di piglià parechje precautions è verificate per guidà di i funziunari statali di a fauna. Cù jocu salvaticu, ùn manghja micca manghjà da un cervu o l'alce chì pareva malatu. Inoltre, hè una bona idea per avè un corpu salvatariu o cunghju pruvatu per CWD.
Quandu ci vindicheghja u vechju cummirciali o carne d'alce, vi assicurà chì sta carne hè certificata da esse di CWD.
> Sources:
> Malezza Chronic Wasting. CDC.
> Kuznetsova A et al. U rollu potenziale di e pruprietà di u mondu in a diffusione di CWD in u Canadianu occidintali. Prion. 2014; 8 (1): 92-9.
> Prusiner SB, Miller BL. Prion Diseases. In: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. I principii di l'internu di Harrison, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Virgo lento & Prions. In: Levinson W. eds. Ricerca di Microbiologia Medica è Immunologia, 14e New York, NY: McGraw-Hill.