Disorder Tissue Conectivate
U Sindrome d'Ehlers-Danlos hè un gruppu di disordini di u tissutu cunghjuntivu, causatu da u colaggiu difettu (una prutetta in u tessulu connectivu). U tissutu cunghjuntivu aiuta à supportu a pelle, i musculi, ligamenti è l'organi di u corpu. E persone chì anu u difettu in u so tessonu cunghjuntu cù u Sindrome d'Ehlers-Danlos pò aviri sintomi chì inclusi l'ipermovilità cumminciali , a pelle chì hè stirmutu faciule è faciule, è tessuti fragili.
Ci sò sei classificazione maiò di u Sindrome d'Ehlers Danlos.
Seis Tipi di Sindrome Ehlers-Danlos
U Sindrome d'Ehlers-Danlos hè statu classificatu in sei tipi:
- Hypermobility
- Classical
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobility Type d'Ehlers-Danlos
U simbulu primariu assuciatu cù a Hypermobility Type d'Ehlers-Danlos Syndrome hè una gherevuli cumunicata cumminci chì anu influenza a ghjuvaminaria è grande. I subluxiationsi di dislocazioni sò un prublema cumuni recurrente. L'implicazione di a pelle (stretchness, fragilità è bruising) hè presente, ma à varianti gradi di gravure, secondu a Fundazione Ehlers-Danlos. U doloru musculoskeletiticu hè presentu è pò esse debilitatante.
Tipu Classicu di Ehlers-Danlos
U simbulu primariu associatu cù u Sindrome Clàsicu di Ehlers-Danlos hè una sperezza introscessiva (stretchità) di a pelle cù cicati, calcified hematomas, è cisterna chì cuntenenu fatta trova sopra punti di pressioni.
L'ipermovilità cumuni hè ancu una manifestazione clinica di u Tipu Classicu.
Vascular Type of Ehlers-Danlos
U Sindromu Vascular di Ehlers-Danlos hè cunsideratu a forma di più grave o severa di u Sindrome d'Ehlers-Danlos. A ruptura arteriala è di l'urganu pò esse ochju chì pò purtà à morte sivertu. A pelusa hè extremu fina (vini si pò vede bè fugliale da a so pelle) è ci sò qualificizzioni faciale distintivi (ochji grossi, u filo finitu, l'arraggi senza orgi, a statura curta è u pilu finitu).
U Club puderà esse presentu à u nascita. L'ipermovilità cumuni sò generalmente solu i figuri.
Kyphoscoliosis Type d'Ehlers-Danlos
Laxity joint laxity (looseness) è dèbilità musulmana severa sò veduti à u nascita cù a Kyphoscoliosis Type Of Ehlers-Danlos. A scoliosis si osserva à u nascita. A fragilità di u tissue, i cicati atrofi (causannu una diprissioni o un fugliu di a pelle), faciulamenti facilii, scleral (ocular) fragilità è rupture ocular sò i pussibbili manifestazioni clinichi, è a rupture arterial spontanea.
Arthrochalasia Tipu d'Ehlers-Danlos
A funzione distintiva di l'Arthrochalasia Tipu d'Ehlers-Danlos hè dispiacite congenital hip. L'urtulogitatori joint severu cù sublutazioni recurrenti hè cumuni. Sperextensibilità di a caccia, faciulana faciliata, fragilità di tissuti, cicati atrofi, pèrdita di tonu muscular, Kyphoscoliosis è osteopenia (l'osci chì sò menu densi di l'u normale) sò ancu possibbili manifestazioni clinichi.
Dermatosparaxis Tipu d'Ehlers-Danlos
A fragilità severa di a pelle è u bagnante sò caratteristiche di u Dermatosparaxis Tipu di Ehlers-Danlos. A pruduzzioni di a tela hè suave è sagging. E Hernani ùn sò micca spite.
A sensibilizazione di u Sindrome d'Ehlers-Danlos
I Tipi di Sindromi Ehlers-Danlos sò trattati da a manifestazione clinica chì hè problematica.
A prutezione di a pelle, a cura di ferita, a prutezione solidali è l'esercitu di rinfurzà sò aspetti impurtanti di u pianu di trattamentu A condicioni fatta è à tempu fatali affetta circa 1 in 5.000 pirsuni. Almenu 50.000 Americani anu u Sindrome d'Ehlers-Danlos. Hè statura chì u 90% di e persone chì anu sindromu di Ehlers-Danlos ùn anu diagnosttu finu à un occasione d'uruguaiu chì precisa assistenza medica immediata. Sì avete qualchissia qualchì sintomi paragunate cù EDS, cunsultate u vostru duttore.
> Sources:
> Cosa hè EDS? A Fundazioni Naziunale Ehlers-Danlos.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 02/05/06