Cumu si pò parechji parenti pò rilassate ancu l'epilepsia di u zitellu
Pocu cose sò cume inghjuliatu chì avè un zitellu chì anu attaccu neonatali. Ma mentri certi cuncessi pò causate seriu prublemi in u sviluppu di u zitelli, affittuamente micca tutti i cessjonijiet chì affettanu i culori novi sò seri.
Sindròtesi di Epilepsia Generalizata in i zitelli
L'acupressure generalizati sò numinati cusì perchè pare ch'elle sò ovenu in tutte e corpu à simule.
Un electroencephalogram (EEG) mostra una attività anormale intellettuale chì implica todo u core in una volta.
Cunvulsioni neonatali benigni
Ci hè dui tipi di invistenzi neonatali chì ùn anu micca averebbe cunsiquenzi grave per un zitellu novu. L'attacheti neonatali familiale benigni (BFNS) è l'attacheti neonatal idiopathichi benigni sò generalmente associati cun un bonu risultatu.
BFNS tipicamenti accumenza in i primi unsi settimane di a vita cù l'attaccoli brevi ma frequenti. Intra privati, u zitellu hè normale. A scelta più importanti per fà un diagnosi di BFNS hè una storia famigliali di cunnessione. BFNS hè eredita in una moda autosomica dominante, chì significheghju chì un zitellu hà, un di i genitori hà ancu pussessu. Mentri i seizzioni sò ritenuti in prima à a mezza generazione, u 8 à u 16 per centu di i zitelli passanu à sviluppà l'epilepsia in a vita.
Assicenzi neonatali beninuti ideològii si trovanu ancu in i zitelli neunati o altrimente normi. I sintomi accadètenu u ghjornu ghjornu di a vita è diventanu più seriu, alcuni culminating in statutu epilepticus . Dopu à 24 ore, l'assicuranza murali.
Epilessia Generalizata cù Febrile Seizures Plus
L'epilessia generalizata cù ipidemia febrile plus (GEFS +) pò esseciuti i zitelli da a so zitelli à l'aduranza, ma furtimenti, i pridenzi febrile sò generalmente relativamente inutilizazioni è in regula micca purtatu à più prublemi. In GEFS +, però, l'attaccoli febrile anu allora l'età di 6 anni è sò ancu accumpagnati da altri tippi di putenzi. Cum'è BFNS, GEFS + hè eredita in una moda autore domesti. Ma causa di chjamata varieghja variante di a mutazione, di u 20 à u 40 per centu di i genitori ùn anu micca bisognu di sintomi, anchi si anu avutu u genu mutatu.
A maiò parte di i zitelli cun GEFS + migliurà, ancu à u 30 per centu puderanu sviluppà una epilepsia più severa.
Myoclonic Astatic Epilepsy (Doody Syndrome)
Mioclius hè un muvimentu musculu assai veloce cù una varietà di cause, inclusi i pirmetti epileptichi. L'epilessia asticulata mioclonica (MAE) hè a cullezione di unu in 10.000 picciriddi. In più di myoclonus, i zitelli anu da altri tipi di attaccati è anziani in i putenzi atonii, in quale si mette à briunà. U sindromu di Doose pò principià cum'è primu di sett'anni, o finu à 6 anni di età. Un electroencephalogram (EEG) pò esse utili in a razza di u diagnosi.
U sindrome di Doose ùn hè micca sempri assuciatu cù un bon risultatu. Mentre a maiò parte di i zitelli cun MAE scoprini dinò, finu à u 41 percentuale avarà un IQ frontière o un disgrazia mentale. Arcuni sviluppanu epilepsia intrattable.
Sindromis epilepsiali parziale in zitelli è zitelli
A diversità di a securità generalizata, prufitizzioni parziale accumincianu in una zona è pò esse spusate per involutà e parte di u cervu. In particulare cunghjunsi partichi sò dovutu per una anormalità di u moorente sottusicanti cum'è una anormalità di u vinu sanguinu, u prublema hè qualchì volte da u nordu.
Benigni Infantile Familial Convulsions
Cunsiglii familiale benigni per a famiglia accumincianu quandu un zitellu hè di 3,5 à 12 mesi di vechja. U zitellu primu ferma in mudalità è poi hà fattu tichjarà di i membri in quasi 5 à 10 volte di ghjornu. Cum'è u nome dale implica, u disordine cunvinte hè legatu geneticu. Ci hè un patronu caratteristicu annantu à u EEG chì pò esse utile in a rializazione di u diagnosticu. Di solitu, seconjunziuni resoluzi spontaneamente chì u zitellu oghje in età, è u sviluppu hè normale.
Epilepsia Parana Benigna in Inziccanza
Stu cunfrontu familiale hè assai simili a convulsions familiale benigni per a famiglia - a diferenza principale hè chì in questa forma, una mutazione genetica ùn hè micca identificada.
Epilepsia di l'Infurzia cù Parossismu Occipital (Sindrome Panayiotopoulos)
Stu sindromu hè spessu occurdu in i zitelli preseleccioni in età, ma pò esse tempu cum'è un annu di età. I sezzioni di u sindromu Panayiotopoulos sò particularmente associati cù dysautonomia , cù sintomi, cum'è nausea, vomitu è palmu. Un EEG hà un patronu caratteristicu di ondulate puntu in u spinu di a testa, chjamati parossisimi occipitali. Accuglianza sò regule in 1 à 2 anni.
Epilepsia di l'Infurmazione Benigna cù Centrastemporal Spikes (Benign Rolandic Epilepsy)
L'epilepsia rolandica benigna tipica principia in i zitelli de 7 à 10 anni di età, ma pò à qualchissia vistu in i zitelli cum'è età di un annu. A pusizzioni sò assuciati cù i cambiamenti sensu è babbu. Accuglianza sò in ghjinirali di soru o dorminu. Un EEG hè assai utile in questu sindromu, cumu si mostra oghji filosofici in e rexioni culturali di u core. Mentre ch'elli stanu attaccati à i zitelli (chì sò stati stati svegliammi), ùn sò micca persternusivi è di solitu rispondu per elli da l'età di 16 anni.
Bottom Line
Comu avete vistu, mentri a maiò parte di sti sindromi cunnessione anu un bonu risultatu, alcuni di elli addivanu u risicu chì un zitellu ùn hà micca avutu una vita normale. Tristezza cum'è questu hè, cumparatu à altri sindromi chì un prublema risultatu hè pruttu certamente, sti sindromi permettenu parenti avè qualchì gradu d'ottimisimu.
Mentre chì parechji genitori vuglianu i so figlioli chì anu cunjunati, cù parechji di i sindromi supra, u risultatu cumu prupone hè una vita nurmale relativamente normale - quarchi à ancu senza medicazione. Fighjendu nantu à i pusitivi, mentre chì realistanu di pianificà per i migghiuranti prublemi possibbili, ponu permettà i zitelli a campà a vita più bona cù l'epilepsia.
Sources:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsia, Volume 16, Numero 3, ghjugnu di u 2010.
Gerald M Finichel. Neurologia Pediatrica Clinique. A 6a edizione. Sanders-Elsevier, 2009.